PCR和DNA复制的异同点PCR技术DNA体内复制异复制起点无特定真核ORI；原核ARS复制叉无有环境体外，经3个温度控制体内，温和条件步骤变性、退火、延伸起始、延伸、终止酶Taq酶（DNA聚合酶）DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等引物人工合成的DNA单链（18-30个碱基对）自行合成的RNA引物是否去除是否扩增产物量数小时内能扩增100万倍以上解旋方法高温（94）使双链变性DNA解旋酶同模板DNA单链原料4种脱氧核糖核苷酸方向53碱基互补配对原则
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