takara-胶回收试剂盒说明书(共1页).docx

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操作流程1. 使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶,然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。 2. 在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面的液体。此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶,尽量减小凝胶体积,提高DNA回收率。胶块超过300 mg时,请使用多个Column进行回收,否则严重影响收率。 注)切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下,以防止DNA损伤。3. 切碎胶块。胶块切碎后可以加快操作步骤6的胶块溶解时间,提高DNA回收率。4. 称量胶块重量,计算胶块体积。计算胶块体积时,以1 mg=1 l 进行计算。5. 向胶块中加入胶块溶解液Buffer GM,Buffer GM的加量如下表: 凝胶浓度 Buffer GM使用量 1.0 3个凝胶体积量 1.01.5 4个凝胶体积量 1.52.0 5个凝胶体积量 6. 均匀混合后室温15-25溶解胶块(胶浓度较大或比较难溶时可以

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