takara-胶回收试剂盒说明书1页.docx

操作流程1. 使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。 2. 在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面的液体。此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶，尽量减小凝胶体积，提高DNA回收率。胶块超过300 mg时，请使用多个Column进行回收，否则严重影响收率。 注）切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下，以防止DNA损伤。3. 切碎胶块。胶块切碎后可以加快操作步骤6的胶块溶解时间，提高DNA回收率。4. 称量胶块重量，计算胶块体积。计算胶块体积时，以1 mg=1 l 进行计算。5. 向胶块中加入胶块溶解液Buffer GM，Buffer GM的加量如下表： 凝胶浓度 Buffer GM使用量 1.0 3个凝胶体积量 1.01.5 4个凝胶体积量 1.52.0 5个凝胶体积量 6. 均匀混合后室温15-25溶解胶块（胶浓度较大或比较难溶时可以