蛋白提取（所有操作在冰上进行）1. 裂解1) 配裂解液：PMSF=100：1，（裂解液和PMSF在-20保存，提前一天4解冻）取2ml裂解液，加20l PMSF混匀2) 称取30mg组织，切碎放入标记好的AP管中，加入600l上述1中液体（加入液体与组织比例为20：1），冰上静置10min2. 匀浆先用超纯水润洗一下匀浆机的钢头，（同时进行几组匀浆时，组间也要润洗钢头）在匀浆机（在生化室）上每次匀浆10s，两次（间隔5s），冰上静置30min3. 离心（在基础4楼416室）1) 自带1ml枪以及蓝枪头和黄枪头，三个1.5的离心管（，两个标记，加少量超纯水，号是为了离心平衡，对称放置）2) 将离心机预冷至4为止，以120010r/min离心15min3) 用移液枪将上层清液取出放入号管中4. 变性（上样缓冲液：样品=4：1）将样品转移至23个0.5mlAP管中加上样缓冲液，100变性10min仪器屏幕：S500：10S5100000：10时间（时：
