xxxx大药房GSP认证现场检查不合格项目整改报告xxx食品药品监督管理局：xxxx大药房于2014年 月 日xxx食品药品管理局提交GSP认证申请材料，经审核xxx食品药品监督管理局派检查组对药房进行了现场检查，现场检查发现严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷12项。检查结束后，我药房负责人及全店员工高度重视、虚心整改。对产生的缺陷项目进行分析、查找原因、制定有效的整改措施和方案，逐条落实、责任到人、不走过场。现将检查的缺陷项目情况和整改情况汇报如下：一、缺陷项目的情况1、质量管理人员未结合实际制定质量管理制度，未按文件制度执行。（12603）2、质量管理人员未对药品质量进行分析和搜集。（12607）3、培训工作记录内容不完整，如无学习笔记（13102）4、未设专用验收场所。（15105）5、未设不合格药品存放场所。（15106）6、企业采购药品未与供货单位签订质量保证协议。（15502）7、验收药品时部分药品没有按批号查验同批号的检验报告书。（15901）8、养护人员未定期汇总分析药品养护信息。（15707）9、部分药品陈列类别标签放
