临床化学质量控制流程目的建立规范标准的罗氏Modular P全自动生化分析仪质控操作程序，以保证检验结果的准确性。范围适用于生化室常规检测项目。责任每日大生化班工作人员负责罗氏Modular P全自动生化分析仪所有测定项目的室内质量控制工作，并对失控原因进行分析和处理，科主任对所有项目的质量控制工作进行监督。相关程序1、质控物的准备购买质量好、有效期长（从使用开始，至少1年有效）的质控物。用去离子水复溶后，用子弹头塑料管分装，每只0.6ml冰冻保存，两周内有效。每天从冰箱冷冻室取出罗氏原装化学质控品放置于室温约15min，轻轻颠倒混匀数次，使质控品完全溶解备用。2、质控物分析的个数、浓度水平及频率每批使用2个不同浓度水平，每24h进行一次检测，一般在检测标本前检测，在质控在控的情况下进行常规标本的检测。罗氏Modular P全自动生化分析仪的质控品使用情况，见附表。3、质控操作程序3.1 增加新的质控物3.1.1 增加原装质控：进入QCInstall界面，点击Read Barsheet，扫描条码，屏幕出现质控物名称、代码、批号
