临床试验中的统计学讲解(共260页).doc

上传人:晟*** 文档编号:6253046 上传时间:2021-08-26 格式:DOC 页数:266 大小:1.16MB
下载 相关 举报
临床试验中的统计学讲解(共260页).doc_第1页
第1页 / 共266页
临床试验中的统计学讲解(共260页).doc_第2页
第2页 / 共266页
临床试验中的统计学讲解(共260页).doc_第3页
第3页 / 共266页
临床试验中的统计学讲解(共260页).doc_第4页
第4页 / 共266页
临床试验中的统计学讲解(共260页).doc_第5页
第5页 / 共266页
点击查看更多>>
资源描述

小胖说统计之一: 认识, 要了解生物统计在临床试验中的应用,首先需从认识,开始,就是这两个不起眼的符号贯穿了临床试验生物统计的始终。和的定义是比较拗口的,特别是对于那些没学过统计的人来说,这两个东西是怎么也搞不明白具体是怎么回事。虽然比较拗口,但咱还得在这里重复一下和的科学定义:又称第I类错误或显著性水平,指拒绝了实际上成立的H0,又称第II类错误,指不拒绝实际上不成立的H0。对应的还有一个概念叫power,国内翻译为把握度,它等于1,指拒绝实际上不成立的H0的概率。说得通俗一点,临床试验中你会犯俩错误,一种错误就是两种药本来没啥区别,却说成您的药优于人家的药,这就是;另一种错误就是你的药的确优于人家的药,却说成两种药没啥区别,这就是。那1呢,就是咱的优秀药物被发现的概率啊。不知道,上边的解释,您听明白了吗?如果听明白了,小胖要问您了,谁应该最关心啊,那又谁应该最关心啊?最关心的当然是我们伟大的SFDA以及诸如FDA之类的药品审批机构啊,为啥?他们当然不希望一种药明明和别的药没啥区

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 实用文档资料库 > 公文范文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。