临床用血管理制度(共15页).docx

深泽县医院临床用血管理制度编号：颁布日期：血液制品使用及分级管理制度 修订日期：页码：第1页，共2页 为进一步加强血液制品管理，规范血液制品临床应用，保障医疗质量，保障患者用血安全，依据中华人民共和国献血法、药品管理法、医疗机构临床用血管理办法、医疗机构药事管理规定、处方管理办法和临床输血技术规范等文件要求，特制定本制度。血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。目前，血液是一种稀缺资源，血液制品资源有限，虽进行严格检测，但仍具有传播疾病的风险，不当输注血液制品可能出现严重不良反应，临床应用血液制品应遵循以下基本原则。1、 血液制品使用原则 （一）严格掌握适应证血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其他手段、方法不可替代的患者。应尽可能避免或减少输注血液制品，如治疗或预防血液成分的