伴性遗传与人类遗传病专题练习题-及答案7页.doc

伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例）、软骨发育不全镰刀型细胞贫血病2、遗传病的监测和预防1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(-l与-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C-l与-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l16D-2与-3结婚生出病孩的概率是l82、下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别