核磁共振氢谱 解析图谱的步骤氢谱核磁共振技术发展较早，20世纪70年代以前，主要是核磁共振氢谱的研究和应用。70年代以后，随着傅里叶变换波谱仪的诞生，13CNMR的研究迅速开展。由于1HNMR的灵敏度高，而且积累的研究资料丰富，因此在结构解析方面1HNMR的重要性仍强于13CNMR。解析图谱的步骤1.先观察图谱是否符合要求;四甲基硅烷的信号是否正常;杂音大不大;基线是否平;积分曲线中没有吸收信号的地方是否平整。如果有问题，解析时要引起注意，最好重新测试图谱。2.区分杂质峰、溶剂峰、旋转边峰(spinning side bands)、13C卫星峰(13C satellite peaks)(1)杂质峰：杂质含量相对样品比例很小，因此杂质峰的峰面积很小，且杂质峰与样品峰之间没有简单整数比的关系，容易区别。(2)溶剂峰：氘代试剂不可能达到100%的同位素纯度(大部分试剂的氘代率为99-99.8%)，因此谱图中往往呈现相应的溶剂峰，如CDCL3中的溶剂峰的值约为7.27 ppm处。(3)旋转边峰:在测试样品时，样品
