药品不良反应分析报告（20 年 月-20 年 月） 生产企业： (盖 章 ) 地 址： 联 系 人： 电 话： 报告日期： 一 、企业监测体系建设概况我司于2006年已建立药品不良反应报告和监测体系，并有效实施。2012年按药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）和浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则完善我司药品不良反应监测体系、组织机
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