药品储存、保管理制度一、总则（一）在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国家食品药品监督管理局（SFDA）的有关要求，按国家药典、部颁标准执行。1、所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放；2、根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准；3、需避光药品应有避光设施，如放在避光包装容器内保存；4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施（如保险柜、专柜带锁）和相应保管制度5、麻、精、毒性、放射性药品按相关规定进行存放；6、药房急救药品应按药品储存要求存放，并放置于安全易取的地方。药房应设有急救药品数量最低警戒线，药房负责人定时清点药品数量并及时补充，以保证急救药品供应。7、需冷藏的药品，用冰箱、冷柜、冷库分类储存，严格控制温度。8、内服或外用药品分开存放；9、库存药品，按失效期远近顺序依次存放，以保证药品先进先出，近效期先出；10、药品储存应摆放应整齐、有序，易于取用，药
