药品管理法试题6页.doc

深圳市XXXX中药饮片有限公司药品管理法测试题（总分：100分，合格标准：80分； 考核方式： 闭卷 开卷 ）姓名： 岗位： 考试日期： 成绩： 全部为多选题，有1个或多个答案是正确的。每题2分。1. 在中华人民共和国境内从事药品的（ ）和监督管理的单位或者个人，必须遵守中华人民共和国药品管理法。 A、研制B、生产C、经营D、使用2. 开办药品生产企业，须经企业所在地（ ）级药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证。 A、省B、自治区C、直辖市D、地级市3. 药品生产许可证应当标明（ ），到期重新审查发证。 A、注册资金B、生产方式C、生产范围D、 有效期4. 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（ ）生产药品。 A、药品管理法 B、药品管理法实施条例 C、GMPD、GSP5. （