药品管理法试题及答案(共5页).doc

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资源描述

药品管理法考试试题姓名 分数 一、单选题(20分,每小题2分)1、开办药品批发企业和零售企业必须取得( )A、药品生产许可证 B、药品经营许可证 C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证2、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ,必须每年进行健康检查。( )A、岗位操作人员 B、工作人员 C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 3、药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的 ( )。A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号4、药品必须符合 ( )A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准5、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,

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