药品经营企业质量负责人变更专项内审20页.docx

质量负责人变更专项内审目 录一、质量负责人变更专项评审方案11、评审目的12、评审依据13、评审标准14、评审范围15、被评审人员16、评审人员17、评审方法18、时间安排、人员分工29、评审时间和日程210、评审记录及要求311、整改要求3二、质量管理工作会议记录（首次会议）4三、质量负责人变更内审记录表6四、管理人员能力素质调查表7五、质量管理体系评审报告12六、质量管理工作会议记录（末次会议）14*有限公司质负责人变更专项评审方案一、评审目的通过对质量负责人*同志进行全面的审查和评价,保证公司质量体系运行的充分性、适宜性及有效性,适应GSP及药监部门的有关规定,以满足公司质量管理体系运行的需要。二、评审依据1、药品经营质量管理规范（2012年修订）；2、*药品经营质量管理规范（