医疗器械陈列管理制度一、 陈列医疗器械的专柜、橱窗应保持清洁卫生。(对经营的医疗器械执行专柜陈列)二、 第一、二、三类医疗器械分开陈列,并按品种、用途、无菌和非无菌分类摆放,标签使用恰当,字迹清晰,放置准确。三、 凡质量有疑问的医疗器械,一律不予上架销售。四、 上架、柜销售的医疗器械按月进行质量检查并记录,发现质量问题及时撤架,并尽快向质量管理部门汇报。五、 一次性使用无菌医疗器械陈列,应严格落实一次性使用无菌医疗器械监督管理办法的管理规定,严禁拆封销售。六、 危险品和需特殊保存的医疗器械不陈列或只陈列空包装。
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