制药工程-毕业设计-奥硝唑--开题报告3页.doc

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南华大学化学化工学院本科生毕业设计(论文)开题报告设计(论文)题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计(论文)题目来源自选设计(论文)题目类型设计型起止时间2008.12.222009.6.4一、 设计(论文)依据及研究意义:奥硝唑化学名为a-(氯甲基)-2- 甲基-5- 硝基-1H- 咪唑-1 - 乙醇是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类抗生素,该类抗生素只针对厌氧菌感染,以及原虫、滴虫感染等其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡。过去类感染直使用甲硝唑、替硝唑防治。奥硝唑引入临床后,研究人员发现,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势明显。这是因为,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,可减少患者服药次,方便使用;致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。近

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