医疗器械GMP检查评定标准(共31页).doc

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资源描述

条款条款内容实施要点0401是否建立了与产品相适应的质量管理机构。1、 依据公司生产的产品要求建立企业组织机构2、 发布组织机构设置文件或在质量手册中建立企业组织结构图及质量管理体系的结构图0402是否用文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门和人员的职责和权限,以及相互沟通的关系。1、明确企业内部各相关机构职责和权限,并以文件的形式规定(岗位职责)2、质量体系文件中应明确各部门工作之间的接口关系3、相互沟通和接口关系应与质量管理体系职能分配表一致*0403生产管理部门和质量管理部门负责人是否没有互相兼任。1、以企业文件形式下发生产和质量管理部门负责人任命书2、生产和质量管理过程中应按规定的职责和权限开展工作(相关执行文件/记录签字 应在职责范围内)*0404质量管理部门是否具有独立性,是否能独立行使保持企业质量管理体系正常运行和保证产品质量符合性的职能。1、 质量手册或职责和权限规定文件中应明确规定质量部门的职责内容2、 进货检验、过程检验(巡检)、出厂检验报告的签字人应为质量管理部门的人员3、 相

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