医疗器械质量管理制度培训试卷2页.docx

质量管理制度培训试卷 姓名： 分数： 一、单选题。(每题5分,共40分)1.对符合收货要求的一次性使用无菌保护罩(贮存于干燥处),应当存放于（ B ）A.冷藏库待验区 B.医疗器械专库待验区 C.常温库待验区 D.中药饮片专库待验区2.随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（ C )印章。 A、合同 B、质量管理 C、出库 D、法人3.医疗器械与库房地面应当间隔（ B ） A.5厘米 B.10厘米 C.30厘米 D.100厘米4.超过有效期的医疗器械,应当放置在（ D ）A.待