医疗器械质量事故调查处理报告记录编号：产品名称规格型号涉及产品批号生产企业及日期使用（投诉）单位联系人及电话供货方供货联系人及电话质量事故描述报告人： 日期：事故原因责任部门： 日期：整改措施责任部门： 日期：批准意见批准人： 日期：
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