医用氧气瓶管理制度为规范医用氧气的安全管理，避免事故，确保临床急救用氧气的供应，同时做好医用氧气的采购、验收、发放、贮存等工作,保证患者使用氧气的安全，特制订本管理制度。一、根据中华人民共和国药品管理法及其有关规定，医用氧气为急救药品，由药学部负责严格按照药品的管理办法执行。氧气瓶为医院固定资产，药学部氧气房负责对我院所有氧气瓶进行建档、保管、定期检验、定期养护等安全使用、管理工作。二、医用氧气的首次购入应留存生产厂家的资质及首次购入医用氧气的检验报告书，同时严格按照药品的首营品种的管理执行。三、医用氧气的入库验收应严格按照药品的验收办法执行。医用氧气的质量标准符合中华人民共和国药典及相关规定。四、氧气房药学专业技术人员应认真对医用氧进行验收，验明品名，生产企业，生产日期，批号，有效期，检验合格证明，氧气瓶压力(充装压力12.5Kpa/m2)等标识，并建立医用氧购进验收记录，验货人和负责人签字确认，严把医用氧的购进关。五、医用氧作为药品本身具有一定的特殊性，其容器为压力容器，应严格按照压力容器进行检验。由生产厂家出具检验报告。六、库存医用氧应
