*医院高危药品管理制度为了加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，促进合理使用，减少不良反应，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定、云南省卫生厅关于加强医疗机构高危药品管理的通知等相关要求，特制定本制度。一、高危险药品是指那些本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。高危药品主要包括三类药品：没有固定规则化使用剂量的药品；安全指数狭窄的药品；成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。二、参照美国医疗安全协会（ISMP）2008年公布的高危药品目录，结合医院实际用药情况，建立了*医院高危药品目录，见附表1。三、高危药品的购进（一）严格执行医院的采购、验收制度，高危药品须选用云南省药品集中采购品种，强化药品验收过程，药品规格含量、产家应相对固定。（二）新引进的高危药品要经过药事管理和药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。四、高危药品的存放和养护（一）高危险药品应设置专门的存放药架，不得与
