药品管理法与处方管理办法一单项选择题。（每题2分，共30分）1.中华人民共和国药品管理法适用于（）A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位2.城乡集市贸易市场可以出售（）A中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）A.责令停止生产、经营和使用 B.按假药或劣药论处 C.禁止出口 D.撤销其批准文号4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A.每季度进行健康检查 B.每半年进行健康检查 C.每年进行健康检查 D.每两年进行健康检查5.医疗单位配制的制剂只限于（）A.在本单位临床和科研使用 B.在指定的市场销售 C.医院之间使用 D.集贸市场上销售6.药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）A.注册商标图案 B.注册商标
