1、第 1 页 共 25 页北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称双键 卤基CH3CH31. CH32Cl2.羟基 氨基C3C3OH3. NH24.羰基 醛基5.CH3CH3CH3O CH3 OCH6.羧基 硝基CH32COH7. NO28.醚基 氰基3 2C3O9. CH3C2CN10.二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式CO21. C4H102. C2H7N3. CH2O24.1. O=C=O 2. CCHHH CCCHHHH3. 4. CHHH CNCHHHHN COHH第二章 烷烃一、
2、命名下列化合物2-甲基戊烷(CH3)CHCH2CH2CH321.第 2 页 共 25 页3, 3-二甲基戊烷CH3CH2C(H3)2CH2CH32.3-甲基-3-乙基戊烷(C2H5)2C(H3)CH2CH33.2, 3, 4-三甲基己烷CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)24.3-甲基-5-乙基辛烷CH3CH2CH(CH3)CH2CHCH2CH3CH2CH3CH25.2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH3)3CH2C(H3)26.2-甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)27.2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷(CH3)2CHCH(CH3)CH2C
3、(H2CH3)2CH38.2-甲基-3, 3- 二乙基己烷(CH3)2CHC(2H5)2CH2CH2CH39.3-甲基-4-异丙基庚烷CH3CH10. CH2CH3CHCH3CH2CH2CHCH3CH3二、 写出下列化合物的系统名称1. 2. 3.丙烷 丁烷 异丁烷4. 5. 6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式1. 2，2，3，3四甲基戊烷 2. 2，3二甲基丁烷 CH3CH233333CH3CH3H33第 3 页 共 25 页3. 3，4，4，5四甲基庚烷 4. 3，4二甲基4乙基庚烷 5. 2，4二甲基4乙基庚烷 6. 2，5二甲基己烷
4、7. 2甲基3乙基戊烷 8. 2，2，4三甲基戊烷 9. 3，4二氯2，5二甲基己烷 10.5（1，2二甲基丙基）6甲基十二烷 第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物2-乙基-1- 戊烯CH3CH2CH2CH2CH3CH21.2-甲基丁烯CH3CH2CCH32. CH2CH32CHCHC2H33333CH32CHCHC3233CH3CH3CH2CHC323CH3CH3CH3CH22CH3CH3 3CH3CH2CH3CH323CH32CH333CH3CHCH33CH3Cll CH32CH22CH(CH2)533CH3CH3CH3第 4 页 共 25 页6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH3CH
5、CH2CHCHCH3CHCHCH3CH33.3-庚烯CH3CH2CHCHCH2CH2CH34.二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯 CH32CH32 CH23CH23CC2. 对称二乙基乙烯 C3H2 C23CH3. 不对称甲基乙基乙烯 CH32CCH2CH34. 2，3，3，4四甲基1戊烯 CCH3CH2CH3CH3CHCH3CH3C三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式 CH3HBr1.(CH3)2C CH23(CH3)2CBrCH3Cl2/H2O2.CH3 CH3 CH3CH3 CH3Cl OHCH3.CH32C32SO4H2OH3 CH23CH323OH第 5 页 共 25
6、 页CH34.CH32CH2 3O3H2/ZnCH32CH2OCH33O+CH35.CH3CH3 HCl过 氧 化 物 CH3CH3CH3Cl第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物2-丁炔CH3CCH31.1-丁炔CHCH2CH32.4-甲基-1-戊炔CH3CHCH2CCHCH33.1-己烯-5 炔CH2 CHCH2CH2CCH4.3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH3CCH3CH3CHCH25.4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH3CCCCHCH2CH3CHCH26.2, 2, 5-三甲基-3- 己炔CH3HC3HC CCCCH3CH3CH37.4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔
7、CC CCH3CH3CH3CH28.二、 写出下列化合物的结构式第 6 页 共 25 页1. 4甲基2戊炔 CH3CCH3CH32. 3甲基3戊烯1炔 CH3CH3CHC3. 二异丙基乙炔 CH3 CCH3CCH CH3CH3CH4. 1，5己二炔 CH CCH22C CH5. 1溴1丁炔 BrCCH2C36. 乙烯基乙炔 CHCHCH27. 4十二碳烯2炔 CHCH(2)6CH3CH38. 3甲基3戊烯1炔 CH3CCH3HC三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH3CH+HX1. CH3CH2X CH3XCH3XCHCH+2. CH3OH170 210 CHCH2CH3OCHCH4+
8、3. 银 氨 溶 液 AgC3AgCH2CH2+OOO1504. OOO第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物4-环丙基-1-丁烯1.第 7 页 共 25 页5-甲基-4-环丙基-2-庚烯2.二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷 2. 二螺5，1，6，2十六烷 第六章 芳香烃一、 命名下列化合物CCH3CH3CH31. CH3Cl2. C2H5NO23.NO2NO24.COH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH2OH5. CCHCH3CH36. 7.苯甲醇 2-苯基 -2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯 NO2NO22. 对
9、溴硝基苯 Br NO23. 对羟基苯甲酸 HO COH第 8 页 共 25 页4. 2，4，6三硝基苯酚 NO2NO2O2NOH5. 对氯苄氯 Cl CH2l6. 3，5二硝基苯甲酸 NO2O2NCOH三、 完成下列反应式 CH3l CH3CH3+ 2ClSO3H1. SO3HAlCl3 HC+2.AlCl3 H33KMnO4H2S4(CH3)2CHl COH+3. AlCl3CH32CH2ClCH3 CH2C3CH3CH3CH3浓 H2SO44. N3 CH3 CH3NO2 NO2+第 9 页 共 25 页CH235. NO2CH23H+K2Cr2O7NO3H2S4 NO2COH+Br2 B
10、r浓 H2SO46. FeBr3 Br BrSO3HSO3H+CH2BrAlr37. Cl2Fel3Cl Cl ClCH3 CH3+8. CH3BrAlr3 +Br2Fer3CH3 CH3 CH3Br Br9. CH3ClAll3 H2SO4HN3O C3O CH3ONO2CH33CH2ClCH3 AlCl3+10. CH3CH3C(H3) C(H3)+第 10 页 共 25 页四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH31.ClNO22.CNO2OHOSO3H3. 4.CH(CH3)2CCH3O1. CH3lAll Cl2Fel3C3 CH3Cl2. Cl2All3H2SO4N3 ClNO2NO23. CH3lAll KMnO4H+CH3 CH32SO4HN3浓 H2SO4SO3HCH3SO3HN2 COHSO3HNO2
