1、第一章 绪论（一）单项选择题1、有关中国药典正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、 中国药典最新版本为【 B 】A、1995 年版 B、2010 年版 C、2005 年版 D、2003 年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制
2、剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度5、药典是【
3、AB 】A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章 液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65% B、70% C、75% D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水
4、胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过
5、程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成
6、混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液 5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺 30g；硫酸锌 30g；樟脑醑 250ml；甘油 50ml 5%；新洁尔灭 4ml；蒸馏水加至1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆
7、磷酯 D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第 3 章 注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F 值 B、O 值 C、D 值 D、Z 值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工
8、序为【 C 】A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气5、NaCl 等渗当量系指与 1g【 A 】具有相等渗透压的 NaCl 的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点
9、 预冻 升华 干燥 B、测共熔点 预冻 干燥 升华C、预冻 测共熔点 升华 干燥 D、预冻 测共熔点 干燥 升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子11、配制 1%盐酸普鲁卡因注射液 200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。 （盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18）A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂13、
10、注射用油的质量要求中【 C 】A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水17、对维生素 C 注射液表述错误的是【 E 】A、采用 100流通蒸气 15min 灭菌B、配制时使用注射用水需
11、用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】A、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平 D、空气中尘粒浓度 E、以上均是19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】A、层流净化为百级净化 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解（三）多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂
12、相比，更应注意【 ABC 】A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH 值2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括【 ABCD 】A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当
13、活性炭，其作用是【 ABCD 】A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法9、制备注射用水的方法有【 BC 】A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意【 AB 】A、从配液到灭菌在 4 小时内完成 B、经 115.5/30min 热压灭菌C、从配液到灭菌在 12 小时内完成 D、经 100/30min 流通蒸气灭菌11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 D、灭菌时间应从全部药液
14、真正达到温度时算起 12、注射剂配制时要求是【 ACD 】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】A、可避免药品因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】A、灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐
15、热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间15、热原的化学组成为【 BCD 】A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂20、污染热原的途径是【 ABD 】A、原料 B、
16、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂第五章 固体制剂（一）单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟A、15 B、30 C、45 D、604、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟A、15 B、30 C、45 D、605、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化6、不宜制胶囊的药物为【 A 】A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量7、软
17、胶囊剂又称【 D 】A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:19、空胶囊壳的主要原料为【 D 】A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶10、对固体剂型表述错误的是【 D 】A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为 dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添
18、加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】A、杀灭微生物 B、增加弹性 C、改变溶解性 D、增加稳定性13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】A、干法粉碎 B、低温粉碎 C、水飞法粉碎 D、加液研磨法粉碎14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度15、欲无菌粉碎，常用【 B 】A、万能粉碎机粉碎 B、球磨机粉碎 C、胶体磨粉碎 D、以上均可16、樟脑、冰片、薄荷脑等受
19、力易变形的药物宜用【 B 】A、干法粉碎 B、加液研磨法粉碎 C、水飞法粉碎 D、以上均不可17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度18、 中国药典将药筛分成【 D 】种筛号A、六 B、七 C、八 D、九19、粉体粒子的大小一般为【 C 】mA、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-100020、干燥物料以【 D 】的混合效果较好A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、V 形混合筒21、属于流化干燥技术的是【 C 】A、真空干燥 B、冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】
20、A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】A、防潮 B、放热 C、放冷 D、防虫24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】A、8% B、5% C、6% D、7%25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳A、等量递加法 B、多次过筛 C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上26、散剂的制备过程为【 A 】A、粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装B、粉碎 混合 过筛 分剂量 质量检查 包装C、粉碎 混合 分剂量 质量检查 包装D、粉碎 过筛 分剂量 质量检查 包装27、一步制粒机可完成的工序是
21、【 D 】A、粉碎 混合 制粒 干燥 B、混合 制粒 干燥 整粒C、混合 制粒 干燥 压片 D、混合 制粒 干燥28、压片的工作过程为【 D 】A、混合 饲料 压片 出片 B、混合 压片 出片C、压片 出片 D、饲料 压片 出片29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】A、原辅料 混合 制软材 制湿粒 干燥 整粒 混合 压片B、原辅料 混合 制软材 制湿粒 干燥 混合 压片C、原辅料 混合 制软材 制湿粒 干燥 整粒 压片D、原辅料 混合 制湿粒 干燥 整粒 混合 压片 31、在一定的液体介质中，药物
22、从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度32、某片剂平均片重为 0.5 克 ，其重量差异限度为【 C 】A、1% B、2、5% C、5% D、7.5%33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内A、1% B、2% C、3% D、4% 34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】A、淀粉 B、CMC-Na C、枸椽酸与碳酸氢钠 D、PVPP35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】A、增进美观 B、控制药物的释放速度 C、防止片剂碎裂 D、掩盖药物的不良嗅味36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中湿润 C、防止
23、颗粒粘冲 D、减少对冲头、冲模的磨损37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用A、干粘合剂 B、崩解剂 C、润滑剂与助流剂 D、稀释剂38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B、颗粒含水量控制适中C、将颗粒增粗 D、调整压力 E、细粉含量控制适中39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉A、80 B、80-10
24、0 C、100 D、100-20041、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】A、隔离层 粉衣层 糖衣层 色衣层 打光B、粉衣层 隔离层 糖衣层 色衣层 打光C、隔离层 粉衣层 色衣层 糖衣层 打光D、隔离层 糖衣层 粉衣层 色衣层 打光42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、微粉硅胶43、【 A 】药物片剂必须测溶出度A、难溶性 B、吸湿性 C、风化性 D、刺激性44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】A、硬度 B、溶出度 C、崩解度 D、含量均匀度45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘
25、合剂 D、抗粘着剂46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】A、水 B、乙醇 C、淀粉浆 D、胶浆47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片48、治疗胃部疾病的药物如 Al（OH） 3 宜制成【 B 】 ，以加速崩解，提高疗效A、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】A、稀释剂 B、崩解剂 C、吸收剂 D、润滑剂50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状A、冲模 B、调节器 C、模圈 D、饲料器51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】A、调节饲料器的位置 B、
26、调节上冲在模孔中上升的高度 C、调节下冲在模孔中上升的高度D、调节下冲在模孔中下降的位置 E、调节上冲在模孔中下降的位置52、最常用的包衣方法是【 A 】A、滚转包衣法 B、流化包衣法 C、喷雾包衣法 D、干压包衣法53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】A、HPMC B、HPC C、PVP D、丙烯酸树脂 IV 号54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】A、CAP B、HPMCP C、丙烯酸树脂 II、III 号 D、丙烯酸树脂 IV 号55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】A、粘冲 B、花斑 C、崩解迟缓 D、硬度过大56、丙烯酸树脂 III 号在片剂中的主要
27、用途为【 C 】A、薄膜衣料 B、作衣层的增塑剂 C、肠溶衣料 D、糖衣料57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】A、淀粉、L-HPC、CMA-Na B、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-Na D、CCNa、PVPP、CMS-Na（三）多项选择题1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】A、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎 C、粉碎时发生吸热效应 D、适合于无菌粉碎3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、
28、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成A、明胶 B、甘油 C、水 D、乙醇5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】A、可溶性颗粒剂 B、混悬性颗粒剂 C、乳浊性颗粒剂 D、泡腾颗粒剂6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物C、易风化或易潮解的药物 D、酸性或碱性液体7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、装量差异限度8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B、控制好胶液粘度 C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度 D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目
