1、色谱分析练习题（III）选择题部分1、 （选做）下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（ ） A 液-固吸附色谱 B 液- 液分配色谱 C 空间排阻色谱 D 离子交换色谱 2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（ ） A 改变载气的种类 B 改变载气的速度 C 改变柱长 D 改变固定液的种类 3、 （选做）在 HPLC 法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（ ） A 改变流动相的种类和配比 B 改变固定相的种类 C 改变填料粒度 D 改变色谱柱的长度 4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（ ） A 固定相的性质 B 流动相的性质
2、 C 温度 D 流动相和固定相的体积 5、在气液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（ ） A、作用力越小，保留值越小 B、作用力越小，保留值越大 C、作用力越大，保留值越大 D、作用力越大，保留值越小 6、某色谱峰，其峰高 0.607 倍处色谱峰宽度为 4mm，半峰宽为（ ） A、4.71mm B、6.66mm C、9.42mm D、3.33mm 7、色谱柱长 2 米，总理论塔板数为 1600，若将色谱柱增加到 4m，理论塔板数（/ 米）应当为（ ） A、3200 B、1600 C、800 D、400 8、Van-Deemter 方程主要阐述了（ ） A、色谱流出曲线的形
3、状 B、组分在两相间的分配情况 C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素 D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分 1 配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为 0.435 微克时的峰面积为 4.00cm2， 组分 1 注入量为 0.653 微克时的峰面积为 6.50cm2，求组分 1 以纯苯为标准时，相对校正因子（ ） A、2.44 B、1.08 C、0.924 D、0.462 E、0.410 10、改变如下条件，可减少板高 H（即提高柱效） （ ） A、增加固定液含量 B、减慢进样速度 C、增加气化室温度 D、采用最佳线速 E 减少填料的颗粒度 F、降低柱温 11、气相色谱分析中，在色谱柱
4、子选定以后，首先考虑的色谱条件是（ ） A、载气流速 B、柱温 12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（ ） A、流动相流速 B、流动相种类 C、柱温 13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ ） A、吸附能力小的 B、吸附能力大的 C、溶解能力大的 D、挥发性大的 E、溶解能力小的 14、表示色谱柱效率可以用（ ） A、理论塔板数 B、分配系数 C、保留值 D、塔板高度 E、载气流速 15、影响热导池灵敏度的主要因素是（ ） A、载气性质 B、热敏元件 C、电阻值 D、池体温度 E、桥电流 16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（ ）A、保留时间 B、保留体
5、积 C、相对保留值D、峰面积 E、峰高 F、半峰宽 17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（ ） A、采用最佳线速 B、减少流动相对组分亲和力 C、增加柱长 D、增大相比率 E、使用高选择性固定相 F、增加理论塔板数 G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应 I、增加柱温 18、石油裂解气 C1C4 的分析应选哪种固定相（ ） A、分子筛 B、高分子多孔小球 C、氧化铝 D、活性炭 19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（ ） A、柱长增加 B、相比增加 C、降低柱温 D、流动相速度降低 20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（ ）A、有大的孔容 B、有大的
6、比表面 C、有亲水基团D、无亲水基团 F、是一种强的极性吸附剂21、 （选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（ ） A、性质不同 B、溶解度的不同 C、在吸附剂上吸附能力的不同 D、挥发性的不同 E、在吸附剂上脱附能力的不同 22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（ ） A、R0.1 B、R0.7 C、R1 D、R1.523、 （选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（ ）A、填充柱 B、毛细柱 C、恒温分析 D、程序升温 E、FID 检测器 F、TCD 检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（ ）A、增加柱温 B、柱长缩短
7、 C、增大载气流速 D、采用极性柱E、采用非极性柱 F、降低柱温 G、降低载气流速25、基线噪音（ ）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动 B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（ ）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰 B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（ ）A、硅胶 B、分子筛 C、高分子多孔小球 D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（ ）A、利用相对保留值定性 B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性 D、利用选择性检测器
8、定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（ ）A、热导池检测器是选用苯 B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（ ）A、 死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、 死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（ ）A、连接峰起点到终点之间的距离 B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（ ）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰 B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（ ）A、 标准曲线呈直线部分的范围B、 检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、 检测器呈直线时最大和最小
9、进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、 最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有 O2、N 2、CH 4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（ ）A、PEG-20M B、5A 分子筛 C、SE-30 D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（ ）A、非极性固定液 B、低柱温 C、极性固定液 D、高柱温 E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（ ）A、柱长增加 B、相比增加 C、降低柱温 D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮 B、无水乙醇 C、苯 D、环己烷 E
10、、正庚烷适用与热导检测器的是（ ） 。适用与氢火焰离子化检测器的是（ ） 。38、 （选做）色谱分析中，用注射器取液体试样，应先反复多次用试样洗涤注射器，再（ ）抽入试样，并稍多于需要量。如有气泡，则将针头（ ）使气泡排出。进样时，注射器应与进样口垂直，插到底后（ ）注入式样，完成后（ ）拔出注射器。A、缓慢 B、迅速 C、朝上 D、朝下39、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：（ ）（1）0.50 （2）0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）1.5 40、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。 （1）热导检测器 （
11、2）氢火焰离子化检测器 （3）电子捕获检测器 （4）碱火焰离子化检测器 （5）火焰光度检测器 编号 被测定样品 （1） 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药（ ）（2） 在有机溶剂中测量微量水（ ）（3） 测定工业气体中的苯蒸气（ ）（4） 对含卤素、氮等杂质原子的有机物（ ）（5） 对含硫、磷的物质（ ）41、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。（ ） （1）打开桥电流开关 （2）打开记录仪开关 （3）通载气 （4）升柱温及检测器温度 （5）启动色谱仪电源开关 （1）（2）（3）（4）（5） （2）（3）（4）（5）（1） （3）（5）（4）（1）（2） （5）（3
12、）（4）（1）（2） （5）（4）（3）（2）（1） 42、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ ）的差别。A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。43、选择固定液时，一般根据（ ）原则。A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。44、相对保留值是指某组分 2 与某组分 1 的（ ） 。A. 调整保留值之比，B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。45、理论塔板数反映了（ ） 。A.分离度； B. 分配系数； C保留值； D柱的效能。46、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种操作？
13、（ ）A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）和（C ）47、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ ） 。A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性48、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ ） 。A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度49、分配系数与下列哪些因素有关（ ）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。50、对柱效能 n，下列哪些说法正确（ ）A.柱长愈长，柱效能大；B.塔板高度增大，柱效能减
14、小；C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同；D.组分能否分离取决于 n 值的大小。51、在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（ ）A 色谱柱的理论塔板数少 B 色谱柱的选择性差 C 色谱柱的分辨率底D 色谱柱的分配比小 E 色谱柱的理论塔板高度大52用硅胶 G 的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷乙酸乙酯（9；1）为展开剂，经 2h 展开后，测的偶氮苯斑点中心离原点的距离为 9.5cm，其溶剂前沿距离为24.5cm。偶氮苯在此体系中的比移值 Rf 为（ ）A 0.56 B 0.49 C 0.45 D 0.25 E 0.3953、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影响（ ）。
15、A 填料的粒度 B 载气得流速 C 填料粒度的均匀程度 D 组分在流动相中的扩散系数 E 色谱柱长54.在以下因素中，属热力学因素的是 ( )A.分配系数； B.扩散速度； C 柱长； D 理论塔板数。55.理论塔板数反映了 ( )A.分离度； B.分配系数； C保留值； D柱的效能。56.欲使色谱峰宽减小，可以采取 ( )A降低柱温； B减少固定液含量； C增加柱长； D增加载体粒度。57.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？ ( )A归一化法； B外标法； C内标法； D标准工作曲线法。58.色谱图上两峰间的距离的大小, 与
16、哪个因素无关? ( )A极性差异； B沸点差异； C热力学性质差异； D动力学性质差异。59.假如一个溶质的分配比为 0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是 ( )A.0.10； B. 0.90； C0.91； D0.99。60.下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是 ( )A柱温； B载气的种类； C柱压； D固定液膜厚度。61.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽62.在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积63.良好的气-液色谱固定液为 ( )A 蒸气压低、稳定性好
17、B 化学性质稳定C 溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力 D A、B 和 C64.使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？ ( )A H2 B He C Ar D N265.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量66. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器67.使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？ ( )A H2 B H
18、e C Ar D N268.下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是 ( )A 柱温 B 载气的种类 C 柱压 D 固定液膜厚度69柱效率用理论塔板数 n 或理论塔板高度 h 表示，柱效率越高，则: ( )A.n 越大，h 越小； B.n 越小,h 越大 C.n 越大,h 越大； D.n 越小,h 越小70根据范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是: ( )A. 当 u 较小时，分子扩散项；B. 当 u 较小时，涡流扩散项；C. 当 u 比较小时，传质阻力项；D. 当 u 较大时，分子扩散项。71如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为: ( )A.选择合适的固定相； B.
19、采用最佳载气线速；C.程序升温； D.降低柱温72要使相对保留值增加，可以采取的措施是: ( )A.采用最佳线速； B.采用高选择性固定相；C.采用细颗粒载体； D.减少柱外效应73物质 A 和 B 在长 2m 的柱上，保留时间为 16.40 min 和 17.63 min，不保留物质通过该柱的时间为 1.30 min，峰底宽度是 1.11 min 和 1.21 min，该柱的分离度为： ( )(1) 0.265(2) 0.53(3) 1.03(4) 1.0674在液相色谱中，梯度洗脱最宜于分离 ( )(1) 几何异构体(2) 沸点相近，官能团相同的试样(3) 沸点相差大的试样(4) 分配比变
20、化范围宽的试样75如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，宜采用的定性方法为 ( )(1) 利用相对保留值定性(2) 加入已知物增加峰高的办法定性(3) 利用文献保留值数据定性(4) 与化学方法配合进行定性76比保留体积的定义为：0时，单位质量固定液所具有的 ( )(1)相对保留体积(2)校正保留体积(3)净保留体积(4)调整保留体积77在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为
21、( )(1) 用加入已知物增加峰高的方法(2) 利用相对保留值定性(3) 用保留值双柱法定性(4) 利用保留值定性78气相色谱分析时，第一次进样后得到 4 个组分峰，而第二次进样后变成 5 个组分峰，其原因可能是 ( )(1) 进样量太多(2) 记录纸走速太快(3) 衰减不够(4) 气化室温度太高79涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是 ( )(1) 保留值(2) 分离度(3) 相对保留值(4) 峰面积80在以下因素中，属热力学因素的是 ( )(1) 分配系数(2) 扩散速度(3) 柱长(4) 理论塔板数81在以下因素中，不属动力学因素的是 ( )(1) 液膜厚度(2) 分配系数(3) 扩
22、散速度(4) 载体粒度82在液相色谱中，在以下条件中，提高柱效最有效的途径是 ( )(1) 减小填料粒度(2) 适当升高柱温(3) 降低流动相的流速(4) 降低流动相的粘度83在气相色谱法中，适于用氢火焰离子化检测器分析的组分是 ( )(1) 二硫化碳(2) 二氧化碳(3) 甲烷(4) 氨气84下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是 ( )(1) 柱温(2) 载气的种类(3) 柱压(4) 固定液膜厚度85根据以下数据物 质 tR- t0/min I正己烷 3.43 600苯 4.72 ?正庚烷 6.96 700计算苯在 100的角鲨烷色谱柱上的保留指数是 ( )(1) 531(2) 645(3
23、) 731(4) 74586分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用 （ ）(1) 热导池检测器(2) 氢火焰离子化检测器(3) 电子捕获检测器(4) 火焰离子化检测器87测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用 ( )(1) 热导池检测器(2) 氢火焰离子化检测器(3) 电子捕获检测器(4) 火焰离子化检测器88下列气相色谱操作条件，正确的是 ( )(1) 载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近(2) 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较高的柱温(3) 载体的粒度愈细愈好(4) 气化温度高好89镇静剂药的气相色谱图在 3.50min 时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于 0.90min，在 1.5m 的色谱柱中理论塔板数是 ( )(1) 62(2) 124(3) 242(4) 48490气液色谱中，对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是 ( )(1) 改变载气流速(2) 增加柱温(3) 改变固定液的化学性质(4) 增加固定液的量，从 5% 到 10%91气液色谱中，与二个溶质的分离度无关的因素是 ( )(1) 增加柱长
