1药物的体内过程：吸收，分布，代谢，排泄2吸收：药物从给药部位进入体循环（血液循环）的过程3首关消除：某些药物口服以后在通过胃肠壁和肝时可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，药效降低4舌下（SL）和直肠（PR）给药则可避免首关消除5影响药物组织分布的因素：血浆蛋白结合率（BPCR）；组织血流量和药物与组织亲和力；药物本身性质；特殊屏障（血脑屏障，胎盘屏障，血眼屏障）6药物的生物转化主要在肝内进行7肝药酶：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统8肝药酶的特性：专一性低；个体差异大；酶活性有限，在药物间易发生竞争性抑制9肾排泄是最重要的排泄途径，包括肾小管直接排泄和近曲小管主动分泌两种方式10肝肠循环：有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合后分泌入胆汁中，并随胆汁排入小肠部分药物可被再吸收11半衰期的意义：恒比消除的药物一次给药后经过5个半衰期（t1/2）,药物从体内消除约97%，即基本消除恒比消除的药物任何途径定时恒量反复多次给药或恒速静脉给药，经5个t1/2，药物在体内可达到稳态血药浓度。（肝肾功能不全者，绝大多数药
