一、新版GSP首营企业所需提供的资料： 1.药品生产许可证或药品经营许可证的复印件； 2.GSP或GMP认证证书的复印件； 3.营业执照及其年检证明，税务登记证书和组织机构代码证（最新年检）复印件： 特殊管理药品首营企业的申请，需有经国家食品药品监督管理局或 省、自治区、直轄市食品药品监督管理局批准的特殊药品生产经营合法资格的批准文件。4.企业法定代表人签名或盖章的授权委托书，授权书需载明被授权人姓名、身份证号码、授权销售的品种、地域、期限，供货品种等相关内容 5.销售人员身份证复印件及联系电话：（在采购前，要核实供货单位销售人员本人的身份证原件）： 6.销售人员上岗证书、高中以上学历证书； 7.首营企业概况调查表；8.供货企业销售人员合法资格确认表： 9.相关原印章备案、随货同行单（票）样张： 10开户许可证（开户户名、开户银行及账号） 11.质量保证协议原则上使用国控公司的版本，如对方提供的质量保证协议应具有以下内容：a）明确双方质量责任；b）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责：c）供货
