1、 小鼠卵巢颗粒细胞CP-M050一、产品简介1.2.3.4.产品名称：小鼠卵巢颗粒细胞(Mouse ovarian granulosa cells)组织来源：小鼠卵巢组织产品规格：5105 cells/25cm2 培养瓶细胞简介：小鼠卵巢颗粒细胞分离自 PMSG 诱导后 3天的小鼠的卵巢 组织，颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。细胞形状呈圆形或椭圆形。本公司生产的小鼠的卵巢颗粒细胞采用机械分离法制备而来，细胞总量约为 5105个/瓶，细胞纯度可达 80%以上，且不含有 HIV-1、HBV 、HCV 、支原体、
2、细菌、酵母和真菌等。5. 培养基信息：1）基本培养基：DMEM高糖2）添加因子：FBS、Vc 、Insulin、Penicillin、Streptomycin等。二、细胞培养状态发货前发送电子版照片三、使用方法客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。1.2.取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37，5%CO2培养箱中静置 6-8 小时或者过夜，以稳定细胞状态。待细胞达到 80%汇合时准备进 行传代培养。3. 细胞传代：1)2)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS清洗细胞一次。加入 0.125%胰蛋白酶消化液 约 1mL 至培养瓶中，37消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种 传代，然后补充新鲜的完全培养基至 5mL，放入 37 5% CO2细胞培养箱中培养。3)4) 待细胞完全贴壁后，培养观察，每隔 2-3天更换新鲜的完全培养基。四、注意事项1.2.3.4.培养基于 4条件下可保存 3-6个月。在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。该细胞只可用于科研。备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
