1、生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ 分钟 满分：100 分)一、选择题(每小题 3 分，共 60 分)1玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系 X 为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受另一紫粒玉米品系 Y 的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒。下列有关分析正确的是( )A紫粒是显性性状 B黄粒是显性性状C品系 X 是杂种 D品系 Y 是纯种解析：黄粒玉米品系 X，自花传粉，后代全 为黄粒，说明黄粒玉米品系 X 为纯合子。若黄粒为显性性状，纯 合的显性黄粒不管接受什么花粉，后代都应为黄粒，与题中所述结果不符，故紫粒为显性性状，黄粒为隐性性状。根据
2、黄粒玉米品系 X 接受紫粒玉米品系 Y 的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒，判断品系 Y 为杂 种。答案：A2在下列各项实验中，最终能证实基因的自由组合定律成立的是( )AF 1 个体的自交实验 B不同类型纯种亲本之间的杂交实验CF 1 个体与隐性个体的测交实验D鉴定亲本是否为纯种的自交实验解析：孟德尔设计的实验程序，可以通过测交来验证 F1的遗传因子组成即验证自由组合定律的成立。答案：C3某豌豆种群中，基因型为 TT 和 Tt 的个体数量之比是生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ TT、Tt、tt 的个体数量之比是( )A921 B763C721 D2
3、5101解析：由于 TT 和 Tt 的个体数量比为 21，则 TT 占 2/3，Tt占 1/3，TT 自交后代中 TT 占 2/3；Tt 占 1/3，Tt 自交后代基因型及比例为：1/4TT 、1/2Tt、1/4tt，则后代中比例分别为TT 2/31/31/4 9/12；Tt1/3 1/21/6；tt1/31/41/12 ，因此其子代中基因型为 TT、Tt、tt 的数量比为 921。答案：A4南瓜所结果实中黄色与白色、盘状与球状是两对相对性状，控制这两对性状的基因独立遗传。表现型为白色球状的南瓜甲与表现型为白色盘状的南瓜乙杂交，子代表现型及其比例如下图所示，下列相关叙述正确的是( )A盘状一定
4、是显性性状 B子代南瓜纯合子占 1/4C亲代南瓜乙是纯合子 D子代黄色和白色比例相同解析：由子代表现型的比例可以判断白色对黄色为显性，而盘状和球状的显隐性无法判断。假设基因型如下：表现型为白色球状的南瓜甲为 AaBb(或 Aabb)，表现型为白色盘状的南瓜乙为 Aabb(或AaBb)，子代的基因型为1AABb、1AAbb、2AaBb、2Aabb、1aaBb、1aabb，其中纯合子占 1/4，黄色和白色的比例为 31。生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ )A有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，因此无耳垂为隐性性状B杂合子的自交后代不会出现纯合子C高茎豌豆
5、和矮茎豌豆杂交，子一代出现了高茎和矮茎，所以高茎是显性性状D杂合子的测交后代都是杂合子解析：有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，即发生性状分离，则亲代中有耳垂的个体为杂合子，杂合子表现的肯定是显性性状，A 正确；杂合子自交后代中可出现纯合子，B 错误 ；亲代和子代都既有高茎又有矮茎，无法判断显隐性，C 错误；杂合子的 测交后代中可出现纯合子，如 AaaaAa、aa(纯合子)，D 错误 。答案：A6一对表现型正常的夫妇(他们的父亲都是色盲，母亲都正常)生育一个正常的女儿，该女儿和一个表现型正常的男性婚配，他们的儿子中患色盲的概率为( )A. B.14 18C. D.34 38解析：色盲是伴 X 染色
6、体隐性遗传病(相应的基因用 B、b 表示) ，由题干信息推知这对夫妇的基因型分别为 XBXb、XBY。由于生育一个正常的女儿，则该正常女儿的基因型为 XBXB 或 X BXb。该女儿和一个表现型正常的男性 XBY 婚配，他们的儿子中患色盲的概率 为 12生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ 。12 14答案：A7甲、乙、丙是果蝇的 3 类正常细胞，其染色单体数分别为0、8、16，下列说法正确的是( )A甲中可能有四个染色体组 B乙中一定存在同源染色体C丙中不可能发生基因重组 D三类细胞都处于细胞周期中解析：果蝇的甲细胞中的染色单体数为 0，若其不分裂
7、时含有 2个染色体组，若其处于有丝分裂后期时，则含有 4 个染色体组；乙细胞处于减数第二次分裂前、中、后期时， 细胞中含有的染色单体数为8，无同源染色体，丙细 胞处于减数第一次分裂前期或后期时，可发生基因重组；三类细胞若处于减数分裂时，则无细胞周期。答案：A8.观察到某生物(2n 6)减数第二次分裂后期细胞如右图所示。下列解释合理的是( )A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次解析：分析图示，细胞中姐妹染色单体分离，且移向细胞两极的染色体各有 4 条，结合题干该生物是
8、体细胞含有 6 条染色体的二倍体，生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ 4 条染色体，另一个含有 2 条染色体。其中含有 4 条染色体的次级性母细胞的减数第二次分裂后期图像如题图所示。答案：A9赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时，分别用 35S、 32P 标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，若噬菌体在细菌体内复制了三次，下列叙述正确的是( )A用 35S、 32P 标记同一噬菌体的 DNA 和蛋白质B噬菌体侵染细菌时，只将 35S 注入细菌细胞中C在子代噬菌体中，只含 32P 的噬菌体占总数的 1/4D该实验可以证明 DNA 是噬菌体的主要遗传物质解析：
9、为了能分开观察到 DNA 和蛋白质在遗传中的作用，应用32P 和 35S 分 别标记不同噬菌体，A 错误。噬菌体侵染细菌的过程中，进入细胞内部的是噬菌体的 DNA(含 P)，蛋白质(含 S)外壳留在外部，B 错误 。由于 DNA 的复制是半保留复制，复制三代，含有 32P 的子代噬菌体占全部噬菌体的比例为 2/81/4，C 正确。噬菌体侵染细菌的实验可以证明 DNA 是 遗传物质，不能 证明 DNA 是主要的遗传物质，D 错误 。答案：C10不能用来区分常染色体显性遗传病和伴 X 染色体显性遗传病的是( )A在一个家系中是否连续遗传 B人群中男女遗传病患病率C男性患者的母亲患病情况生物备课大师
10、 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ X 染色体显性遗传病一般都具有连续遗传的特点，由此不能区分这两种遗传病；X 染色体显性遗传病与性别相关联，一般来说女患者多于男患者，常染色体显性遗传病与性别无关，可以通过人群中男女遗传病患病率来区分常染色体显性遗传病和伴 X 染色体显性遗传病；男患者的母 亲不是患者， 该病一定不是 X 染色体显性遗传病，是常染色体显性 遗传病；男患者的女儿不患病，该病一定不是 X 染色体显性遗传病，是常染色体 显性遗传病。答案：A11如图表示某生物的基因表达过程，下列相关叙述正确的是( )A3 类 RNA 都参与图示过程B图示过程发生在真核
11、细胞的细胞核中C图中的酶为 DNA 解旋酶Db 链和 c 链只是碱基种类有差别解析：在肽链合成的过程中需要的条件有 mRNA、tRNA、核糖体(rRNA)、游离的氨基酸、能量、 酶等， A 正确；根据图示，转录和翻译同时进行， 该过程发生在原核细胞中，不可能发生在真核细胞内，B 错误 ；图中的 酶为 RNA 聚合酶，C 错误；b 链是 DNA 分子一条链，c 链是 RNA 链，除了碱基种类有差别外，所含五碳糖也不同， D 错误。答案：A12繁殖数代后，细菌 DNA 的含氮碱基皆含有 15N，然后再将其移入含 14N 的培养基中培养，抽取亲代及子代的 DNA，离心分离，生物备课大师 【全免费】“
12、备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ )A子一代 DNA 应为 B子二代 DNA 应为C子三代 DNA 应为 D亲代的 DNA 应为解析：亲代 DNA 全为 15N，应为，复制一次后，DNA 一条链为 15N，一条 链为 14N，子一代应为，复制两次后形成 4 个 DNA，其中 2 个全为 14N，2 个是一条链为 15N，一条链为 14N，应为；复制三次后形成 8 个 DNA，其中 6 个 DNA 全为 14N，2 个 DNA 的一条链为 14N，一条 链为 15N，故 C 错。答案：C13同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺
13、序不同。其原因是参与这两种蛋白质合成的( )AtRNA 种类不同B mRNA 碱基序列不同C核糖体成分不同D同一密码子所决定的氨基酸不同解析：根据中心法则，蛋白质中的氨基酸序列直接由 mRNA 的碱基序列决定，故氨基酸排列顺序不同是由 mRNA 碱基序列不同导致的，B 项 正确。答案：B14下列关于遗传变异的说法正确的是( )A三倍体无子西瓜性状不可遗传B DNA 分子碱基对排列顺序的改变一定会导致基因突变生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ AaBb 的亲本植物自交后代表现型及比例为9331，则子代中基因型不同于亲本的个体所占比例为 3/4解析：三
14、倍体无子西瓜性状通过无性繁殖可遗传给子代；只有DNA 分子碱基对排列 顺序的改变引起基因内部结构改变，才会导致基因突变；用二倍体植物花药经离体培养得到的植株为单倍体植株，无法产生可育的配子，不可用于杂交。答案：D15下列关于基因突变的叙述，正确的是( )A基因突变后基因位置关系没有改变B体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代C基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料D观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置解析：基因突变只是基因中的碱基变化，没有改变基因的位置；植物的体细胞发生突变，可以通过无性生殖将这种变异传给下一代；基因突变虽对多数个体不利，但在一个一定规模的种群中也可以产生许多基
15、因突变，并且为定向的自然选择奠定了基础；基因突变在显微镜下观察不到。答案：A16遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为 AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，可能是( )基因突变 染色体数目变异 染色体结构变异甲可能是男性A B C D生物备课大师 【全免费】“备课大师”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ XY，X 染色体上的基因在 Y 染色体上可能不存在。答案：C17六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(F 1)，种子萌发后，再用秋水仙素处理幼苗的芽尖，待其开花后自交得到八倍体小黑麦若干。下列叙述正确的是( )A此育种过程依据的原理是基因重组B F1 是一个含四个染色体组的新
16、物种C该过程说明不经过地理隔离也可形成新物种D秋水仙素诱导染色体数目加倍决定了生物进化的方向解析：此育种过程依据的原理是染色体变异；F 1中的四个染色体组，一组来自二倍体的生殖细胞，另三个来自六倍体小麦的生殖细胞，F1进行减数分裂时无法产生可育的配子，即 F1无法产生可育的后代，因此其不是一个新物种；秋水仙素诱导染色体数目加倍，即发生了染色体数目变异，此变异是不定向的，不能决定生物进化的方向。答案：C18甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传生物备课大师 【全免费】“备课大师
17、”全科【9 门】：免注册，不收费！http:/ 1 与5 的基因型相同的概率为 1/4C3 与4 的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型D若7 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：假设甲、乙两种遗传病分别由基因 A、a 和 B、b 控制。对于甲病来说，由4 不携带甲病的致病基因，却生了患病的7，可知该病为伴 X 染色体隐性遗传病，3 和4 的基因型分别是XAXa和 XAY。对于乙病来说，由不患乙病的1 和2 生了患乙病的1 可知，该病为常染色体遗传病，1 和2 的基因型均为 Bb，故 A 项错误。由3 可推知1 有关甲病的基因型为XAXa，由 3 和4
18、的基因型为 XAXa和 XAY 可推知，5 有关甲病的基因型为 1/2XAXA或 1/2XAXa，由患乙病的4 可推知，3 和4 有关乙病的基因型为 Bb 和 bb，由此可知5 有关乙病的基因型为 Bb，所以1 的基因型是 BbXAXa，5 的基因型是 1/2BbXAXA或 1/2BbXAXa，故1 和 5 基因型相同的概率为 1/2，B 项错误。前面已经推出3 和 4 的基因型分别为BbXAXa和 bbXAY，理论上3 和4 的后代有 248 种基因型、23 6 种表现型(Bb 和 bb 杂交，2 种基因型 2 种表现型；X AXa和 XAY 杂交， 4 种基因型，3 种基因型)，C 项错误。若7 的性染色体组成为 XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为 XaXaY，据题干可知其父亲(4)不携带甲病的致病基因，所以两条 X 染色体必然来自其母亲，D 项正确。答案：D
