洁净车间验证方案(共11页).docx

洁净车间验证方案目录1 洁净厂房概述2 验证目的3 验证依据4 验证所需文件及记录5 验证方法和步骤6 验证工作人员职责安排7 验证时间安排1 洁净厂房的概述我公司洁净厂房级别为万级和十万级，建筑面积X平方米主要用途是生产二类体外诊断试剂产品。根据我公司生产工艺与流程，洁净产房分为：2 验证目的检查并且确认洁净厂房是否符合医疗器械GMP要求及相关国家标准，空调净化系统净化能力能否符合设计要求，能否满足生产工艺的要求。资料和文件是否符合GMP管理要求。3 验证依据医疗器械生产企业质量管理规范体外诊断试剂生产管理规范GB 50073洁净厂房设计规范GB 50457医药工业洁净厂房设计规范GB 50591洁净室施工及验收规范GB/T 16292医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T 16293医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GB/T 16294医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法4