1、 2014-2015 学年度下学期期末测试高二化学试卷考试时间：90 分钟 试题分数：100 分 命题人：曲成波相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 卷 （45 分）一、选择题：（本题共有 15 题，每题只有一个选项符合题意，每题 3 分）1下列有关说法不正确的是A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B聚氯乙烯塑料强度大，抗腐蚀性强，可以用来包装需长时间保存的食品C蔗糖、麦芽糖的分子式都是 C12H22O11，二者互为同分异构体D用于食品包装的塑料制品，属于热塑性塑料，可回收再利用2下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是A乙醇(水) ：加入生石灰，蒸馏，收集馏出物B溴
2、乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层3下列有关实验操作和说法中，正确的是A乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性nO 4溶液的洗气瓶洗气除去乙烯B检验 C2H5Cl 中氯原子时，将 C2H5Cl 和 NaOH 溶液混合加热后，加入稀硫酸酸化C用无水乙醇和浓 H2SO4共热至 140 可以制得乙烯气体D制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后并用稀碱液洗涤4下列关于合成材料的说法中，不正确的是A. 塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B. 聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是 CH2=CHClC. 合成
3、酚醛树脂 的单体是苯酚和甲醇D. 合成顺丁橡胶 的单体是 CH2=CHCH=CH25有 8 种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使酸性 KMnO4溶液褪色，也不能与溴 水反应使溴水褪色的是A. B. C. D. 6下列说法中不正确的是A. 1 mol CHCH 可以与 Br2发生加成反应，消耗 2 mol Br2B. 苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构C. 甲苯( )中所有原子都在同一平面内D. 己烷的沸点高于 2甲基戊烷7有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点
4、的是A. 苯酚能跟 NaOH 溶液反应，乙醇不能与 NaOH 溶液反应B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D. 苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应8下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是A BCH 2(CHO)CH 2 CH(OH)COOHCCH 3CH=CHCOOH DCH 3CH(OH)CH2CHO9和醛基相邻的碳原子上的氢叫 氢。没有 氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反应。例如：2HCHONaOH CH 3OHHC
5、OONa。下列化合物中，不能发生康尼查罗反应的是A. BC(CH 3)3CCHO DCH 3CHO10五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为 X。在一定条件下 X 可分别转化为 Y、Z。下列说法错误的是A1 mol X 最多能与 2 mol Br2发生取代反应BY 分子结构中有 3 个手性碳原子C1 mol Z 最多能与 7 mol NaOH 发生反应DY 能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应11下列各项中的两种物质无论以何种比例混合，只要混合物的总物质的量一定则完全燃烧时生成水的质量和消耗 O2的质量均不变的是AC 3H6、C 3H8O BC 3H6、C 2H6O CC 2H2、C 6H6
6、 DCH 4O、 C2H4O312已知：C 6H5ONaCO 2H 2O C 6H5OHNaHCO 3，某有机物的结构简式如图所示。Na、NaOH、NaHCO 3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之比为A332 B321C111 D32213以乙醇为原料，合成乙二酸乙二酯( )所经历的反应的正确顺序是 氧化 消去 加成 酯化 水解 加聚A B C D14有机物 X 的蒸气相对氢气的密度为 51，X 中氧元素的质量分数为 31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的 X 的同分异构体有(不考虑立体异构)A. 15 种 B. 14 种 C. 13 种 D. 12
7、 种15下列有机物水解时，键断裂处标示不正确的是说明：以上为客观试题部分，请将答案涂在标准答题卡上。以下为主观试题部分，请将答案写在答题纸上。卷 （共 55 分）16有相对分子质量为 58 的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为：、 。（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： 。（3）若该有机物 1mol 能与足量银氨溶液作用可析出 4molAg，则有机物的结构简式为：。（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：。 （注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）17. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如
8、图），以环己醇制备环己烯。已知：（1）制备粗品：将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 lmL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。A 中碎瓷片的作用是 ，导管 B 除了导气外还具有的作用是 。试管 C 置于冰水浴中的目的是 。（2)制备精品：环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层(填上或下)，分液后用 (填入编号)洗涤。aKMnO 4溶液 b稀 H2SO4 cNa 2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环
9、己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 。a蒸馏时从 70开始收集产品b环己醇实际用量多了密 度（g/cm 3）熔 点（）沸 点（） 溶解性环己醇 0.96 25 161 能溶于水环己烯 0.81 103 83 难溶于水 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点18有机物 A 可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的 A 为无色黏稠液体，易溶于水。为研究 A 的组成与结构，进行了如下实验：（1）称取 A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下 H2的 45 倍。实验结论：A 的相对分子质量为 。
10、（2）将此 9.0 g A 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重 5.4 g 和 13.2 g。则 A 的分子式为 。（3）另取 A 9.0 g，跟足量的 NaHCO3粉末反应，生成 2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成 2.24 L H2(标准状况)。实验结论：A 中含有的官能团： 。（4）A 的核磁共振氢谱如下图：实验结论：A 中含有 种氢原子。（5）综上所述，A 的结构简式 。19H 是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃 A 和等物质的量的 HCl 在不同的条件下发生加成反应，既
11、可以生成只含有一个甲基的 B 也可以生成含有两个甲基的 F。（1）D 的结构简式为 。（2）FG 的化学反应类型为 。（3）烃 AB 的化学反应方程式是 。（4）EGH 的化学反应方程式： 。（5）H 有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是。(用结构简式表示)20查尔酮类化合物 G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃 A 的相对分子质量在 100110 之间，1 mol A 充分燃烧可生成 72 g 水。C 不能发生银镜反应。D 能发生银镜反应、可溶于饱和 Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有 4 种氢。回答下列问题：（1）A 的化学
12、名称为 。（2）由 B 生成 C 的化学方程式为 。（3）E 的分子式为 ，由 E 生成 F 的反应类型为 。（4）G 的结构简式为 (不要求立体异构)。（5）D 的芳香同分异构体 H 既能发生银镜 反应，又能发生水解反应，H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积比为 22211 的为 。(写结构简式)高二化学答题纸16(1) 、 ；(2) ；(3) ；(4) ；17（1） ； ； （2） ； ； ； ； ； ；（3） 。18(1) ； (2) ；(3) ；(4)
13、 ； (5) 19(1) ； (2) ；(3) ；(4) ；(5) ；20(1) ；(2) ；(3) ； ；(4) ；(5) ；(6) ； 。2014-2015 学年度下学期期中测试高二化学答案一、选择题：1-15 每题 3 分，共计 45 分BCDCA，CBBDC，DBCCD；16（10 分）（1）CH 3CH2CH2CH3 、(CH 3)2CHCH3 ；（2）CH 3CH2CHO；（3）OHC-CHO；（4）CH 2=CH-CH2OH17（11 分）（1）防止暴沸；冷凝；进一步冷却，防止环己烯挥发。（2） 上层；c；g；除去其中含有的少量水分； 83；c；（3）bc。18（10 分）(1)
14、90；(2)C 3H6O3； (3)COOH、OH；(4)4； (5) 19（10 分）(1)CH3CH2CHO；(2)CH 3CH=CH2HCl CH3CH2CH2Cl； H2O2 (3)取代反应(或水解反应)；(4)CH3CH2COOHCH 3CH(OH)CH3(1)CH32CHO； ()CH3=CH2 HCl H2O2 C32C2l； ()取 代 反 应 (或 水 解 反 应 )； (4)CH32COH CH3(OH)CH3 CH32COCH(CH3)2 H2O CH3CH2COOCH(CH3)2H 2O(5) 20（14 分）(1)苯乙烯（2）（3）C 7H5O2Na；取代反应（4）（5） +H2O +HCOOH（6）13；
