1、Comment 陈1: 两个中文项目，只有一个英文翻译？木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物的制备及应用乐 薇 1，吉瑞冬，吴士筠 （武汉工商学院环境与生物工程学院，湖北，武汉，430065）摘要：以箬叶黄酮碳苷母核木犀草素为虚拟模板分子，结合 Zn(II)的配位作用，丙烯酰胺为功能单体，N，N -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，乙醇为溶剂制备了木犀草素 -Zn(II)配位印迹聚合物，并将此聚合物与固相萃取相结合，分离了醇水体系中的箬叶黄酮碳苷。结果表明：当 n（模板分子）n（功能单体）n（交联剂）=1:5:30 时，配位印迹聚合物具有最好的吸附性能，对醇相中木犀草素的吸附容量可达103.40mg/
2、g，是未配位印迹聚合物吸附容量（60.61mg/g ）的 1.71倍，空白印迹聚合物（7.33mg/g ）的13.7514.11倍。采用木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物分离醇水相中箬叶黄酮碳苷，经一次分离后，荭草苷、异荭草、牡荆苷和异牡荆苷的回收率分别为 91.95%、80.87% 、60.43%和 63.63%；质量百分数相比粗提物分别提高 55.46、48.78、36.45 和 38.38倍，4 种黄酮碳苷总质量百分数由提取前的 0.70%提高到 32.68%。关键词：木犀草素；配位印迹聚合物；箬叶；黄酮碳苷中图分类号：TQ041.8 R284.2 文献标志码：A 文章编号：Study
3、 on preparation and application of luteolin-Zn(II) coordinate molecularly imprinted polymers YUE Wei ，JI Ruidong，WU Shijun(College of Environmental and Biological Engineering，Wuhan Technology and Business University ，Wuhan，430065，China）Abstract: With the Zn2+ coordination ，the luteolin-Zn(II) coordi
4、nate molecularly imprinted polymers(MIPs) were synthesized using luteolin(the mother nucleus of C-glycosyflavones from Indicalamus leaf) as dummy template, acrylamide(AM) as monomer， N，N- methylene diacrylamide (MBA) as cross-linker and ethanol as solution. And then C-glycosyflavones from Indicalamu
5、s leaf in alcohol-water system were separated by solid phase extraction using MIPs. The results showed that when n(luteolin-Zn)n(AM) n(MBA)=1:5:30，the obtained MIP possessed the highest adsorption capacity of luteolin from ethanol phase with a value of 103.40mgg-1，that is 1.71 times of MIP without c
6、oordination(60.61mg/g)，13.75 14.11times of blank polymer(7.33mg/g). The MIP can revealed selective enrichment capability of C-glycosyflavones from Indicalamus leaf in alcohol-water system, the recovery rates of Orientin, Isoorientin, Vitexin and Isovitexin are 91.95%、80.87%、60.43% and 63.63%, the ma
7、ss percents are 55.46、48.78、36.45 and 38.38 times of that in crude extract, the total mass percent of the four kinds of C-glycosyflavones is from 0.70% to 32.68%.Key words: Luteolin; Coordinate molecularly imprinted polymers；Indicalamus leaf；C-glycosyflavonesFoundation item：Science Research Project
8、of Hubei Provincial Department of Education（B2017321） ；Academic Team of Wuhan Technology and Business University(SXTD2015003)箬叶是禾本科、箬竹属植物叶子的总称，主要分布于我国长江以南流域,又称为粽叶，目前主要收稿日期：2017-8- 基金项目：湖北省教育厅科学研究计划项目（B2017321 ），武汉工商学院校学术团队资助项目（SXTD2015003）作者简介：乐薇（1979-） ，女，副教授，联系电话： 13517219993，Email：用作食品包装物。箬叶来源丰富，
9、具有抗菌、防腐、抗癌等多种功效 13，在开发功能性食品及药物方面有着广阔前景。黄酮碳苷是箬叶中的一种重要功能成分，其代表物是荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷 4。这两对异构体分别以木犀草素和木犀草素的结构相似物芹菜素为母体，葡萄糖分别连接在黄酮的 C8 位和 C6 位 5。研究表明，黄酮碳苷具有抗氧化、抗凋亡、抗脂质形成、抗辐射、镇痛、抗血栓等作用 69。黄酮碳苷虽为箬叶的重要有效成分，但由于含量低，导致其分离纯化难度高。分子印迹技术是新发展起来的一种模拟抗体-抗原相互作用的技术，由于生成的印迹聚合物(MIP)对目标分子具有高度的分子识别性，可将低含量的有效成分直接从粗提物中筛选处理 10，
10、已有研究者将此技术应用于黄酮、生物碱、多元酚、蛋白质等物质的分离及含量测定 1117。目前分离黄酮的MIP 大多在弱极性溶剂中靠非共价键制备得到 1819，而在强极性溶液中，由于溶液本身氢键的干扰，使 MIP 对模板分子的选择识别性降低，应用受到限制 20。考虑到天然的分子识别系统大多是在强极性溶剂中进行，因此适合于强极性水环境下（如水或醇水体系）的分子识别是一个亟待研究且有重要价值的课题 21。由于金属配位作用在极性溶液中可稳定存在，基于金属离子与功能单体、目标分子配位作用的配位印迹聚合物可解决上述问题。在制备配位印迹聚合物时，需根据功能单体及目标分子的配位能力来选择中心金属，已有少量报道在
11、极性溶剂中成功制备了配位印迹聚合物，一般选用的金属离子是 Cu2+、Co 2+、Zn 2+、Ni 2+等过渡金属离子，如郑永军 22在乙酸乙酯/四氢呋喃中制备了杨梅黄酮-Zn(II)配位印迹聚合物，丁桂峰 23和成宏达 24等在甲醇/ 四氢呋喃中分别制备了木犀草素-Cu(II)配位 和芦丁-Cu(II)配位印迹聚合物。 但鲜见在安全性和极性更高的乙醇中制备黄酮配位印迹聚合物的报道。因此本文以木犀草素为虚拟模板分子，以乙醇为溶剂，制备木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物，并应用于醇水体系中箬叶黄酮碳苷的分离，这对发展箬叶资源、提高箬叶产品的高附加值、实现低含量的生物活性物质筛选分离一体化等具有一
12、定的现实意义。1 实验部分1.1 试剂与仪器箬叶采摘至湖北恩施武陵山区木犀草素、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷，标准品，上海金穗生物科技有限公司；乙腈，色谱纯，国药集团化学试剂有限公司；丙烯酰胺，天津市科密欧化学试剂有限公司；N，N-亚甲基双丙烯酰酯，天津市凯通化学试剂有限公司；偶氮二异丁腈，上海山浦化工有限公司；乙酸锌，天津市天力化学试剂有限公司；无水乙醇，天津市百世化工有限公司；所有分离用有机溶剂均为国产分析纯。FTIR-7600 傅里叶红外光谱仪 天津港东科技发展有限公司；GI-3000 高效液相色谱系统(配有可变波长紫外检测器和 GI3000 色谱工作站)，通用(深圳)仪器有限公司
13、；SPE-24 固相萃取装置，上海那艾精密仪器有限公司；RE52CS 旋转蒸发器，上海亚荣生化仪器厂。1.2 方法 1.2.1 木犀草素及箬叶黄酮碳苷的含量测定方法1.2.1.1 紫外吸收光谱法测定木犀草素的含量(1)木犀草素的紫外扫描 准确称取木犀草素标准品 10mg，溶于甲醇中并定容至 10mL，充分混合后，以甲醇为空白对照，对木犀草素在 190400nm 波长范围内绘制紫外吸收光谱。(2)木犀草素标准曲线的制作 以甲醇为溶剂，配制质量浓度为 2、4、6、8、10 g/mL 的木犀草素甲醇标准品溶液，各取 0.1mL，用甲醇溶液定容至 10mL，摇匀后于最大吸收波长 350nm 处，以甲醇
14、溶液为空白对照测其吸光度，以木犀草素标准品溶液的质量浓度 c 对吸光度 A 绘制标准曲线，得到标准曲线方程为 A=0.0999c-0.0428，其 R2=0.9992。(3)木犀草素含量的测定 取适量待测样品溶液，用甲醇溶液定容至 10mL，按(1)中方法测吸光度A，按式（1）计算样品溶液的木犀草素浓度。（1）nkb）（ AC式中：C 为待测溶液质量浓度，mg/mL；k 为木犀草素的标准曲线斜率；b 为木犀草素的标准曲线截距；n 为溶液稀释倍数1.2.1.2 HPLC 法测定黄酮碳苷的含量（1）色谱条件 色谱柱：Diamonsil-C18 的色谱柱(2504.6mm，5m)；温度：30； 流动
15、相乙腈0.5%甲酸水溶液（mL/mL）=1484；流速：1.0mL/min；进样量：10L ；检测波长：360nm25。（2）黄酮碳苷的标准曲线绘制 分别精确称取一定质量的 4 种黄酮碳苷（荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷）标准品，用甲醇（色谱纯）溶解并定容，配制成 2mg/mL 的母液。将母液分别稀释成质量浓度为 0.2、0.4、0.6、0.8、1mg/mL 的标准液，于色谱条件下进样，以标准液的浓度 c对峰面积 y 绘制标准曲线，各黄酮碳苷的标准曲线见表 1。表 1 四种黄酮碳苷的标准曲线Table 1 The standard curve of four C-glycosyflavon
16、es黄酮碳苷 回归方程 相关系数荭草苷 y=33664x-2268.4 0.9998异荭草苷 y=31974x-2723.4 0.9979牡荆苷 y=29727x+3007.9 0.999异牡荆苷 y=30285x-185.26 0.99961.2.2 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物的制备1.2.2.1 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物制备工艺的优化以印迹聚合物对模板分子木犀草素的吸附量为指标，通过改变溶剂的种类、交联剂 N，N -亚甲基双丙烯酰胺（MBA）的用量，功能单体丙烯酰胺的用量，优化木犀草素 -Zn()配位印迹聚合物的制备条件，各聚合物的制备条件如表 2 所示。典型的金属配位印迹聚
17、合物的制备过程如下：称取 0.25 mmol 木犀草素与 0.25 mmol 乙酸锌，1.0mmol 丙烯酰胺，加入 30.00mL 乙醇，然后超声 2h，使木犀草素、锌离子和丙烯酰胺三者充分作用；再加入 50mg 的引发剂偶氮二异丁腈和7.5mmol 的 MBA，经过超声脱气 20min 后小心转入试管中并通氮气除氧 10min 后密封，于 75下反应 24h 得到配位印迹聚合物，研磨后保存。空白印迹聚合物的合成不加木犀草素和乙酸锌，分子印迹聚合物的合成不加乙酸锌，其他方法与此类似。表 2 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物制备工艺的条件Table 2 The Preparation Cond
18、itions of Luteolin-Zn(II) Coordinate Molecularly Imprinted Polymers聚合物 模板分子/mmol 功能单体/mmol 交联剂 /mmol 引发剂/mg 溶剂种类MIP1 0.25 1.0 7.5 50 甲醇MIP2 0.25 1.0 7.5 50 50%（体积分数）乙醇（体积分数50%）MIP3 0.25 1.0 7.5 50 无水乙醇MIP4 0.25 1.0 7.5 50 水MIP5 0.25 1.0 2.5 50 无水乙醇MIP6 0.25 1.0 5 50 无水乙醇MIP7 0.25 1.0 7.5 50 无水乙醇MIP8
19、 0.25 1.0 10 50 无水乙醇MIP9 0.25 1.0 12.5 50 无水乙醇MIP10 0.25 0.5 7.5 50 无水乙醇MIP11 0.25 0.75 7.5 50 无水乙醇MIP12 0.25 1 7.5 50 无水乙醇MIP13 0.25 1.25 7.5 50 无水乙醇MIP14 0.25 1.5 7.5 50 无水乙醇1.2.2.2 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物吸附量测定精确称取 0.1g 的待测金属配位印迹聚合物置于 25mL 具塞锥形瓶中，加入 10mL 3mg/mL 的木犀草素甲醇溶液，于 37下恒温振荡吸附 12h，离心后取上清液，以甲醇溶液为参比溶
20、液，在350nm 波长处测定其上清液的吸光度 A，按 1.2.1.1 中方法带入公式（ 1）计算吸附后木犀草素的平衡浓度，并进一步计算木犀草素-Zn()配位印迹聚合物、木犀草素分子印迹聚合物以及空白分子印迹聚合物对木犀草素的平衡吸附量。吸附量的计算式如式（2）所示。（2）0MIP（ C） VQ m式中，Q 为印迹聚合物对木犀草素的吸附量，mg/g ；C 0 为吸附前木犀草素的初始质量浓度，mg/mL；C 为吸附后木犀草素的平衡质量浓度，mg/mL ；V 为溶液的体积，mL；m MIP 为印迹聚合物的质量，g。1.2.2 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物的光谱表征1.2.2.1 木犀草素-Zn(
21、)-丙烯酰胺混合溶液的紫光吸收光谱分析将一定体积的木犀草素甲醇溶液、乙酸锌甲醇溶液和丙烯酰胺甲醇溶液混合，使其中木犀草素、乙酸锌、丙烯酰胺的终浓度分别为 3.5、3.5 和 7.0 mol/L，以不含木犀草素的相应溶液为参比溶液，于 190400nm 处进行紫外光谱扫描。同时与相同浓度下的木犀草素-丙烯胺酰甲醇溶液的紫外光谱进行比较。1.2.2.2 印迹聚合物的红外光谱分析将干燥好的木犀草素分子印迹聚合物、木犀草素-Zn()配位印迹聚合物用 KBr 压片法制备试样，进行红外光谱分析。1.2.3 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物固相分离箬叶黄酮碳苷1.2.3.1 箬叶黄酮碳苷粗提液的制备箬叶于
22、60下烘干，粉碎后，置于石油醚溶液中浸泡 24h 去色素。然后以体积分数为 85%的乙醇水溶液为提取剂，按照每 1g 箬叶需 20mL 提取剂的比例，超声提取 30 min，得到箬叶黄酮碳苷粗提液，其中一部分粗提液用于后续印迹聚合物的固相萃取分离，另一部分经减压浓缩冷冻干燥后测定黄酮碳苷的含量。1.2.3.2 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物固相萃取分离箬叶黄酮碳苷准确称取一定质量处理好的木犀草素-Zn()配位印迹聚合物，置于固相萃取柱中。依次用甲醇润洗固相萃取柱。将箬叶黄酮碳苷粗提液过柱，用 30%的乙腈为淋洗液，55%乙醇溶液为洗脱液 23。收集洗脱液，浓缩干燥后通过 HPLC 法分析荭草
23、苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的含量，并按式（3）计算各黄酮碳苷的回收率，按式（4）计算各黄酮碳苷的含量计算各黄酮碳苷的质量分数。（3）碳 苷碳 苷 0m/%1（4）碳 苷m/%10式中： 为黄酮碳苷的回收率，%；m 碳苷 为洗脱物中各黄酮碳苷的质量， mg；m 碳苷 0 为提取物中黄酮碳苷的质量，mg；m 为粗提物或洗脱物的质量，g。2 结果与讨论2.1 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物制备工艺条件的优化2.1.1 溶剂种类的影响溶剂能使参与聚合反应的反应物形成均匀的混合体，同时起着致孔剂的作用。选择溶剂时，要充分溶解模板分子，且不影响聚合过程。由于金属离子与功能单体、目标分子具有配位作用，
24、作用力大于氢键，可在强极性条件下制备聚合物，因此选择醇水体系进行实验，考察 MIP1MIP 4 对木犀草素的吸附量，结果见图 1。02406801 methanolethanol50% ethanolAdsorptin caity/ mg/water图 1 溶剂种类对聚合物吸附量的影响Fig.1 The effects of solution on the MIPs adsorption capacity 如图 1 所示，根据溶剂极性大小顺序（水50%乙醇甲醇乙醇） ，可知随着溶剂极性的下降，吸附量呈现先下降后上升的趋势，说明溶剂的极性对吸附量存在影响。且无水乙醇中的效果最好，因此后续实验选择
25、溶剂为无水乙醇。2.1.2 交联剂用量的影响改变交联剂 MBA 的用量，考察 MIP5MIP 9 对木犀草素的吸附量结果见图 2。246810202406801Adsorptin caity/ mg/ cros-linker/ mol图 2 交联剂用量对聚合物吸附量的影响Fig.3 The effects of cross-linker on the MIPs adsorption capacity如图 2 所示，当 MBA 的用量增加时，吸附量逐渐上升，添加量达到 7.5mmol 时，吸附量达到最高，再增加交联剂用量时，吸附量逐渐下降。这可能是因为当交联剂的用量较少时，聚合度小，Commen
26、t 陈2: 103.4/7.33？请核对结构松散，随着交联剂的增多，表面积增大，吸附速度随之加快，从而使吸附量逐渐增加；当添加交联剂用量过大时，会使聚合度过高，模板分子不易洗脱，吸附位点被占据，从而使吸附量下降。因此，后续实验中交联剂 MBA的用量选择 7.5mmol，即模板分子与交联剂的物质梁比为 1: 30。2.1.3 功能单体的用量对配位印迹聚合物吸附性能的影响改变功能单体丙烯酰胺（AM）的用量，考察 MIP10MIP 14对木犀草素的吸附量结果见图 3。0.25.0.751.0.251.0.7567089010Adsorptin caity/ mgmoer/ ol图 3 功能单体用量对
27、聚合物吸附量的影响Fig.3 The effects of monomer on the MIPs adsorption capacity如图 3所示，随着 AM用量的逐渐增加，配位印迹聚合物的吸附量先增大后下降，当 AM的用量达到 1.25mmol时，聚合物的吸附量达到最大值。这可能是由于 AM的量很少时，与木犀草素-Zn2+形成的作用力不强，而当 AM的量逐渐增加，形成的聚合物稳定性增强；但当添加 AM的量很大时，会发生自身分子聚合，大大减少 MIPs中具有选择特异性的结合位点，从而影响 MIPs吸附效果。因此，最佳配位印迹聚合物的制备条件为：以乙醇为溶剂，模板分子木犀草素用量为0.25m
28、mol，乙酸锌用量为 0.25mmol，功能单体 AM用量为 1.25mmol，交联剂 MBA用量为7.5mmol，即 n（模板分子）n（功能单体）n（交联剂）= 1:5:30。2.1.4 印迹聚合物吸附性能比较考察了在最佳制备条件下制备的木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物、木犀草素分子印迹聚合物以及空白印迹聚合物对木犀草素的吸附量，结果见图 4。02406801Imprinted Polys Blank PoymersAdsorptin caity/ mg Metal-coplexingImrind Pyrs图 4 不同印迹聚合物对木犀草素的吸附量Fig.4 The different M
29、IPs adsorption on luteolin如图 4所示，三种分子印迹聚合物中，配位印迹聚合物的吸附效果最好，为 103.40mg/g，其吸附量是分子印迹聚合物（60.61mg/g ）的 1.71倍，是空白印迹聚合物（7.33mg/g ）的 14.1113.75倍，说明配位作用能显著提高聚合物的吸附量。2.2 木犀草素-Zn()配位印迹聚合物的光谱表征2.2.1 紫外光谱分析木犀草素溶液、木犀草素-丙烯酰胺溶液、木犀草素-乙酸锌-丙烯酰胺溶液的紫外光谱见图 5. 202503035040.40.81.2.62.0A /nmabca-木犀草素-Zn(II)-丙烯酰胺，b-木犀草素-丙烯酰
30、胺，c-木犀草素图 5 各体系的紫外光谱分析Fig.5 The UV spectras of different systems如图 5 所示，可知当向木犀草素甲醇溶液中单独加入功能单体丙烯酰胺时，210nm 和 350nm 附近的吸收峰位置不变，但是吸光度增大明显；当同时向木犀草素甲醇溶液中加入功能单体 AM 与乙酸锌后， 210nm 处的吸收峰发生明显的红移，且吸光度增大。通常情况下，当有强相互作用力存在时，会在一定程度下影响吸收峰的增色效应以及发生红移现象。说明木犀草素能与丙烯酰胺结合，锌离子可以促进木犀草素与丙烯酰胺的相互作用，即木犀草素、丙烯酰胺能够在锌离子的金属配位作用下形成了稳定
31、的三元配合物。2.2.2 红外光谱分析木犀草素分子印迹聚合物和木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物的红外光谱见图 6.403020104081206204T/% /cm-1aba-木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物，b-木犀草素分子印迹聚合物图 6 印迹聚合物的红外光谱图Fig.6 The IR spectra of MIPs如图 6 所示，分子印迹聚合物在波数 1654cm-1 处为羰基的伸缩振动吸收峰，配合印迹聚合物相对应的吸收峰向低波数移至 1647cm-1 处且强度减小，推测配体木犀草素 C 环上的羰基氧参与了配位。木犀草素苯环 键共轭体系的吸收峰在 1529cm-1 处，配位印迹聚
32、合物中该吸收峰移至 1527cm-1处，推测是形成配合物后出现一个新的环状结构，使得共轭效应增强。分子印迹聚合物在 1276cm-1出现了木犀草素酚羟基的 C-O 键伸缩振动与 O-H 键面内变形振动偶合所致的吸收峰，而配位印迹聚合物则在 1265cm-1 处出现吸收峰，这表明酚羟基参与了配位成键。木犀草素结构中醚 C-O-C 的伸缩振动吸收峰在 1215cm-1 处，在配位印迹聚合物中该峰没有发生位移，说明环醚键并未发生开环，醚氧原子未参与配位。2.3 配位印迹聚合物固相萃取分离箬叶黄酮碳苷利用配位印迹聚合物作为固相萃取剂，分离箬叶黄酮碳苷。固相萃取前粗提物和萃取后的洗脱物的色谱图见图 7。
33、01020304050crude xtracbcbt/mina eluata-牡荆苷，b-异牡荆苷， c-荭草苷， d-异荭草苷图 7 箬叶黄酮碳苷固相萃取前后的 HPLC 图Fig.7 The HPLC chromatogram of C-glycosyflavones from Indicalamus leaf before and after solid phase extraction如图 7 所示，比较洗脱物和粗提物色谱图中色谱峰的个数，可知洗脱物色谱峰的个数减少，说明洗脱物中化合物的种类减少，印迹聚合物对箬叶黄酮碳苷有分离效果。进一步对箬叶黄酮碳苷的含量进行分析，结果见表 4。可知
34、经一次固相萃取后，荭草苷、异荭草、牡荆苷和异牡荆苷的回收率分别为 91.95%、80.87%、60.43%和 63.63%，含量相比粗提物分别提高 55.46、48.78、36.45 和 38.38 倍，4 种黄酮碳苷总含量由提取前的 0.70%提高到 32.68%。说明配位印迹聚合物可有效回收荭草苷和异荭草苷，并对牡荆苷和异牡荆苷等黄酮碳苷也有一定的分离作用。表 4 配位印迹聚合物固相萃取分离箬叶黄酮碳苷的结果Table 3 The results of solid phase extraction of C-glycosyflavones by MIPs 粗提物中质量百分含量/%洗脱物中质
35、量百分含量分数/%粗提物 洗脱物回收率/%纯化倍数荭草苷 0.278 15.39 91.95 55.46异荭草苷 0.135 6.60 80.87 48.78牡荆苷 0.146 5.35 60.43 36.45异牡荆苷 0.139 5.33 63.63 38.383 结论针对分离提取箬叶黄酮碳苷难度大及黄酮印迹聚合物主要局限在弱极性溶液中制备等问题，制备了木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物，并应用到极性溶剂中箬叶黄酮碳苷的分离，取得了良好的效果：以乙醇为溶剂，在模板分子木犀草素:乙酸锌: 功能单体丙烯酰胺: 交联剂亚甲基双丙烯酰胺的物质量比=1: 1:5:30 时，配位印迹聚合物对甲醇溶液中
36、木犀草素吸附量达到最高，是未配位印迹聚合物的 1.71 倍，空白印迹聚合物的 13.75 倍；该配位印迹聚合物能有效提取分离箬叶黄酮碳苷中的荭草苷和异荭草苷，纯度可提高 50 倍左右，对部分结构相似的牡荆苷和异牡荆苷也有一定的提取分离效果。后续研究可考虑（1）采用芹菜素与木犀草素为双模板分子制备配位印迹聚合物，以实现牡荆苷和异牡荆苷回收率的提升；（2）对固相萃取的洗脱条件进行筛选，以实现各箬叶黄酮碳苷的分离。参考文献： 1 Yu Jin（喻谨）. Chemical components of Indocalamus Nakai leaves D. Beijin，：Chinese Academy
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