1、作者简介：袁捷（1971-） ，男，副研究员，医学博士，主要研究方向为中药新药开发研究 通讯作者：*黄松（1974-） ，男，助理研究员，博士，主要研究方向为新药研究开发与植化电话：020-32503212，E-mail: 妇科栓剂的质量标准研究袁捷 1,2，李婧 1，黄松 1,2*， 陈吉航 1（1广州中医药大学，广东 广州 510006；2东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院，广东 东莞 523808）摘要： 目的 研究妇科栓剂的质量标准,以更好控制产品质量。方法 建立黄连、黄柏、苦参、蛇床子的薄层色谱法(TLC)和龙胆苦苷的高效液相色谱含量测定方法。 结果 TLC法可检出黄连黄柏、苦参
2、、蛇床子，斑点清晰，阴性对照无干扰专属性强。龙胆苦苷在0.6886.880g范围内线性良好（r=0999 9），平均加样回收率为l 0191，RSD 为2.00(n=6)。结论 试验方法定性、定量方法简单、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。关键词：妇科栓剂；薄层鉴别；龙胆苦苷；高效液相色谱法Study on the Quality Standard of Fuke suppositoryYUAN Jie， LI Jing， HUANG Song， CHEN Ji-hang， HUANG Meng-qiu( 1. Guangzhou University of Chinese Medicine
3、, Guangzhou, 510006, China; 2. Dongguan Mathematical Engineering Academy of Chinese Medicineand Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Dongguan, 523808, China )Abstract: Object To study the qualitative standard of Fuke suppository, so as to better control the quality of this product.
4、Method To establish the Thin Layer Chromatography(TLC) for Rhizoma Coptidis，Cortex Phellodendri Chinensis ，Radix Sophorae Flavescentis，Fructus Cnidii, and determination method for gentiopicrin by the High Performance Liquid Chromatography(HPLC). Result The TLC method can well identify Rhizoma Coptid
5、is，Cortex Phellodendri Chinensis，Radix Sophorae Flavescentis，Fructus Cnidii, with clear spots , non-interference of negative controls and good specificity. A satisfactory linearity of the gentiopicrin is obtained, ranging from 0.6886.880g, with a good correlation coefficient(R=0.999 9). The average
6、recovery is 101.91%, RSD as 2.00%(n=6). Conclusion This method is simple for qualitative and quantitative, reliable and precise, can be used for qualitative control of this preparation.Key words: Fuke suppository; TLC; gentiopicrin; HPLC妇科栓剂为广州中医药大学新药开发中心研制的复方中药栓剂，该制剂由湖南某中医院临床验方开发而成，该方在临床上使用多年, 具有清热
7、解毒，消炎止痛，杀虫止痒，消肿止痛之功效，对治疗霉菌性，滴虫性，细菌性阴道炎，宫颈炎，外阴瘙痒，湿疹等病症效果十分显著，并对淋病具有辅助治疗作用。本试验建立了龙胆的主要成分龙胆苦苷的含量测定方法以及黄连、黄柏、苦参、蛇床子的薄层鉴别方法。1 仪器与试药1.1 仪器SHIMADZU 高效液相色谱仪(日本岛津公司) ，LC20AT 泵，SIL-20A 自动进样器，SPD-20A 紫外可见光检测器，Aquapro 艾科浦 u 系列纯水机， CP225D 十万分之一电子天平（德国 sartorius 公司），硅胶 G，硅胶 GF254（青岛海洋化工厂生产）。1.2 试药黄柏（121510-200501
8、），黄连（ 120913-200407），苦参（ 121019-200304），蛇床子（121030-200405），盐酸小檗碱 (批号 110713200208)，苦参碱 (批号 110805200306) ，龙胆苦苷（110770-200611），蛇床子素（ 110822-200305）均由中国药品生物制品检定所提供；甲醇、乙腈（色谱纯，德国默克公司），其余试剂均为分析纯，妇科栓剂为广州中医药大学新药开发研究中心的中试样品。2 方法与结果2.1 薄层鉴别2.1.1 黄连黄柏的薄层鉴别 取三个批号的本品各 4.5g，加稀盐酸溶液 100mL，加热使溶解，超声 30min，静置过滤，取滤液 2
9、0mL，水浴蒸干，加甲醇 2 mL 使溶解。滤液作为供试品溶液。另取黄连黄柏对照品药材各 0.1g，同法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每 1mL含 0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。再取去黄连黄柏的模拟处方，按供试品溶液的制备方法，依法制备阴性对照品溶液。吸取上述六种溶液各 1L，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇- 异丙醇（6：3：2：1.5）为展开剂加入双槽展开缸中，另一槽内加入等体积的浓氨试液，预饱和 15 分钟，展开,取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。2.1.
10、2 苦参的薄层鉴别取三个批号的栓剂样品 3g，加蒸馏水 3.0mL 水浴溶解，加浓氨溶液 0.3mL 混匀，用等量递增法加 10g 硅藻土充分分散，并于水浴上挥干，移至具塞锥形瓶，用 70mL 氯仿洗蒸发皿，超声 30min，静置，滤过，蒸干，加 5mL 无水乙醇溶解作为供试品溶液。另取苦参对照药材粉末 0.5g，加浓氨试液 0.3mL、三氯甲烷 25mL，超声处理 20 分钟，静置，滤过，蒸干，残渣加乙醇 0.5mL 使溶解，作为对照药材溶液。另取苦参碱对照品，加乙醇制成每1mL 含 0.2mg 的溶液，作为对照品溶液。再取去苦参的模拟处方，按供试品溶液的制备方法，依法制备阴性对照品溶液。吸
11、取上述四种溶液各 8L ，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以甲苯-丙酮-乙酸乙酯- 浓氨试液（2：3：4：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与对照品色谱相应的位置上，也显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。2.1.3 蛇床子的薄层色谱鉴别取三个批号的栓剂样品 3.0g，加乙醇 5.0mL，使溶解，超声处理 5 分钟，冰箱里（10以下）放置 30 分钟，取上清液并浓缩至 2mL 作为供试品溶液。另取蛇床子对照药材粉末 0.3g，同法制成对照药材溶液。另取蛇床子素对照品，加乙醇制成每 1mL
12、含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。再取去蛇床子的模拟处方，照供试品溶液制备方法制成阴性样品。吸取上述六种溶液各 2L，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G 薄层板上，以甲苯乙酸乙酯正己烷(3：3：2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰。2.2 龙胆苷的含量测定2.2.1 色 谱 条 件 1 2 3 4 5 6采用 Kromasil 100-5C18 色谱柱(250 mm4.6 mm，5 m)；以甲醇：水（3:7）为流动相；检测波长为 270nm；流速 1.0 mLm
13、in-1；柱温：室温（25C） 。2.2.2 龙胆苦苷对照品溶液的制备精密称取龙胆苦苷对照品适量，加甲醇制成每 1mL 含龙胆苦苷 6.88mg 的对照品溶液。2.2.3 供试品溶液的制备取本品 10 粒,精密称定，平均 2.49125g/粒，切碎，研匀取约 2 g，精密称定，置100mL 锥形瓶中，精密加入甲醇 20.0 mL，密塞，称定重量，超声处理(功率 250 W，频率100 kHz)30 min,放置至室温，再称定重量，用甲醇补足失去重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。2.2.4 专属性试验按处方比例和工艺，同法制成全方缺龙胆的阴性样品，按样品供试品溶液的制备方法制备。分别精密吸取对照
14、品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液各10 L，按“2.2.1”项下色谱条件，注入效液相色谱仪，记录色谱图。阴性样品在龙胆苦苷出峰处无色谱峰，说明处方中的其他成分对测定结果无影响。龙胆苦苷对照品、供试品、和阴性对照品的HPLC图谱分别见图4。ABC图 4 HPLC 图谱A 栓剂样品图 B 龙胆苦苷对照品图 C 缺龙胆阴性供试品2.2.5 线性关系考察精密量取 2.2.2 项下对照品溶液 1，3，5，7，10mL，置 10mL 容量瓶中，加甲醇定容至刻度，制成不同浓度对照品溶液，精密吸取 10L，分别进样，按“2.2.1”项下色谱条件进样测定，分别记录峰面积积分值，测定，以峰面积为纵坐标，进样量（g
15、）为横坐标绘制标准曲线。得回归方程为 Y=1041999.071711X+22688.51639，线性范围为0.6886.880g ，r=0.999 9；表明龙胆苦苷在 0.6886.880g 内线性关系良好。2.2.6 精密度试验 精密吸取龙胆苦苷对照品溶液 10 L，连续进样 6 次，以峰面积计算龙胆苦苷的 RSD为 1.10%；将龙胆苦苷对照品溶液在 7 日内连续测定 6 次，以峰面积计算龙胆苦苷的 RSD为 2.05%。结果表明日内精密度和日间精密度均良好。2.2.7 重复性试验 取同一批样品(批号中试 1)，按“3.2.2”项下方法制成供试品溶液共 5 份，分别测得龙胆苦苷含量平均值
16、分别为 0.89mgg-1，RSD 为 1.57%。结果表明重复性良好。2.2.8 稳定性试验 取同一份供试品溶液(批号中试 1)，分别于 0，2，4，6， 8，10，12，24 h 进样测定。结果表明供试品溶液在 24 h 内基本稳定，龙胆苦苷峰面积的 RSD(n=8)分别为 1.43%。2.2.9 加样回收率试验 取已知含量的样品(批号中试 1)，切碎，研匀，取约 1.0 g，共 6 份，精密称定，每份样品分别加入精密称取的龙胆苦苷对照品。按“2.2.3”项下方法制备溶液，分别进样测定，计算平均回收率为 101.91%， RSD=2.00%。结果见表 1。表 1 加样回收率测定结果取样量
17、样品中龙胆苦苷 加入龙胆苦 测得龙胆苦苷 回收率 平均回收RSD（ %（g） 含量（mg） 苷量（mg） 总量（mg） （%） 率（%） ）1.023 0.91 1.02 1.98 104.861.053 0.94 1.10 2.07 102.980.994 0.88 1.04 1.95 102.441.015 0.90 0.98 1.87 98.641.030 0.92 0.96 1.89 101.39101.91 2.001.043 0.93 1.07 2.01 100.942.2.10 样品的测定对 3 批妇科栓剂中试样品进行含量测定，每批样品取 5 份，用外标法计算，结果三批样品中龙胆
18、苦苷平均含量分别为 0.89 mgg-1、0.92 mgg-1、0.95 mgg-1，RSD 分别为1.57%、 1.35%、1.49% 。3 讨论3.1 黄连和黄柏中都含有盐酸小檗碱，单独鉴别时产生相互干扰，因此采用 2 味药材同时鉴别，结果薄层色谱中斑点分离良好，阴性样品无干扰。在盐酸小檗碱的鉴别中，提取样品时选用稀盐酸而不用常规的甲醇进行提取，是因该妇科栓剂的基质不溶于水而极易溶于甲醇等极性大的有机溶剂里。薄层层析时，经过多次试验，总结了湿度对盐酸小檗碱的分离影响大，本实验得出最佳的分离湿度是 42%。3.2 在苦参的鉴别中，先参考药典 1（2005 版）里的展开剂进行展开，同时参考唐晓
19、 2、张涛 3等人文献资料，两者进行比较，结果表明用一个展开剂甲苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨试液（2：3：4：0.4）进行一次性展开就可得到良好的清晰的斑点，与药典的二次展开相比，该方法更加简便易行。3.3 在蛇床子的鉴别中，对妇科栓剂样品进行提取时，提取前可以省去除基质这一步骤，通过在冰箱里放置使部分基质析出，过滤，从而得到纯化，结果斑点清晰，方法简便，同时也节省了对试剂的使用。参考文献1 国 家 药 典 委 员 会 中 国 药 典 .I部S.北京：化学工业出版社 .2005:141.2 唐 晓 、 李 红 等 .阴痒清洗液的质量标准研究J.广西医学， 1998，20(2):221.3 张 涛 、 聂 诗 明 、 叶 勇 等 .复 方 中 药 栓 剂 的 质 量 标 准 研 究 J.江汉大学学报，2006，33（2）：62-63.
