羧酸酸性比较12页.docx

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资源描述

酸性 电子效应对羧酸酸性的影响诱导效应。羧酸酸性的强弱与它的整个分子的结构有关。在羧酸分子中与羧基直接或间接相连的原子或取代基,对羧酸的酸性都有不同程度的影响。在饱和一元羧酸分子中,烃基上的氢原子被卤素、氰基、硝基等电负性大的基团取代后,由于这些取代基具吸电子诱导效应(I),能通过碳链传递,使得分子中各原子之间的成键电子云密度降低,则氧氢键的电子云更靠近氧原子,就有利于羧基中氢原子的离解。同时也使形成的羧酸负离子负电荷更为分散,稳定性增加,所以酸性增强。 取代基的吸电子诱导效应越强,取代基的数目越多,对羧酸的酸性影响就越大。例如卤素的吸电子诱导效应次序为:FClBrI,在卤代乙酸中氟代乙酸的酸性最强,碘代乙酸的酸性最弱。-碳原子上卤素原子的数目越多,吸电子的诱导效应就越大,则酸性越强。见表12-3及12-4所示。 取代基的诱导效应随着距离的增长而迅速减弱,通常经过三个原子后,诱导效应影响就很弱了。见表12-5所示。在大多数情况下,不饱和羧酸或芳酸比相应的饱和羧酸的酸性强。这是由于不同的杂化状态引起的,如sp

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