胶回收DNA注意事项一、胶回收DNA注意事项1.用相对比较薄的胶来跑电泳，通常只要够点样即可，或是采用薄而宽的梳子来跑胶，以减少回收胶的体积。2.DNA的浓度要足够大。3.紫外灯下切下含待回收DNA的凝胶时，要衬以干净的塑料薄膜，刀片要清洗，防止外源DNA的污染。4.回收效率低：a.胶未完全溶解，可适当延长水浴时间，并增加上下颠倒次；b.胶块体积太大，应先将其切为小块，分多次回收；c.电泳缓冲液pH太高；d.漂洗液中未加入无水乙醇;e.改用去离子水洗脱。5.洗脱液体积不能小于说明书提供的最小洗脱体积。6.胶块不溶：a.琼脂糖质量不好；b.含目的片段的凝胶再空气中放置过久，建议切胶后立即进行回收或将胶块保存在4或-20；c.制胶的电泳缓冲液浓度过高或陈旧。7.溴化乙锭（EB）为致癌剂，操作时应戴手套，尽量减少台面污染。8.电泳指示剂：核酸电泳常用的指示剂有两种，溴酚蓝（bromophenol blue, Bb）呈蓝紫色；二甲苯晴（xylene cyanol, Xc）呈蓝色，它携带的电荷量比溴酚蓝少，在凝胶中的的迁
