1、北京冬歌生物科技有限公司 ELISA 技术指南如今生物科技日益突飞猛进的时代，像 ELISA 试剂盒产品五花八门品牌也众多，让你目不暇接，那么我们该如何选择适合于我们科研实验用的 ELISA 试剂盒呢？我们来看看ELISA 常见技术指南： 1、选择抗体时最好选择一个单抗和一个多抗进行配对；若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体；最好从同一家公司选择抗体对。 2、ELISA 实验中为了确定最佳信号和最低背景应将捕获抗体（0.5-4g/ml）和检测抗体（0.25-2g/ml ）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。 3、标准品
2、的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。 4、一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做 8 次 2 倍系列稀释从 2000pg/ml 到 15pg/ml。可利用标准的 ELISA 操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。 5、为了优化灵敏度，建议 孵育标准品和标本。 6、若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。 7、当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相
3、干的 Ig。 8、把试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 9、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 10、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 11、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD 值） ，请先用样品稀释液稀释一定倍数（ n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5） 。 12、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。13、底物请避光保存。 本公司全场试剂盒产品一律最低价出售，详情欢迎来电咨询或咨询在线人员！【英文 中文 双版说明书请致电：张 15810802415 QQ:137571113 邮箱：】
