药代动力学(同名4093)(共6页).doc

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资源描述

简答题1.影响药物分布的因素:血液循环与血液通透性的影响;药物与血浆蛋白结合率的影响药物理化性质的影响;药物与组织亲和力的影响;药物相互作用对分布的影响。2.简述淋巴系统转运的特点:某些特点物质如脂肪,蛋白等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;当传染病,炎症,癌转移等使淋巴系统成为病灶时,需要使药物向淋巴系统转运;淋巴循环可使药物不通过肝而比过首过效应。3.简述药物在体内分布与靶向制剂设计的关系:理想的靶向给药体统应是传递药物到达靶器官或靶组织,使药物在治疗部位富集,而减少了药物在其他正常器官或组织中的分布,这样不仅可以提高疗效,而且可以降低药物的毒副作用。4. 药物代谢主要反应类型和药物代谢酶第一相反应氧化反应还原反应水解反应第二相反应(结合反应)药物代谢酶系统:微粒体酶系:主要存在于肝细胞或其他细胞的内质网上(细胞色素P450)非微粒体酶系:肝脏、血浆、肠粘膜及其它组织5药物代谢对药理活性的影响 代谢使药理活性消失或降低。代谢使药理活性增强。代谢使药理作用激活。代谢使药理作用类型改变。代谢

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