药企微生物和环境考试试题(附答案)5页.doc

微生物和环境培训试题日期： 部门： 姓名： 得分：一、填空题（每空1分，共 50分）1、进入洁净区的工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行 和 等方面的培训及考核。2、GMP中规定，药品生产企业应有防止 的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。3、GMP中规定，生产区不得存放 和 。生产中的 应及时处理。4、药品生产人员应有 ,直接接触药品的生产人员至少 体检一次。5、医药工业洁净室必须以 和 为环境控制对象，二者相比， 更难以控制。6、微生物的主要种类有 类：包括“三菌，三体”具体指 、放线菌、蓝细菌、 、 、立克次氏体； ：包括真菌（ 、 和大型真菌）、原生动物及显微藻类；非细胞