XX中药保护延长保护期的临床试验研究委托合同甲方：乙方：XXX公司（以下简称“甲方”） 为合法的药品生产企业。XXXXX有限公司（以下简称“乙方”）为合法的药品临床试验验证代理公司。依据中华人民共和国合同法、就甲方委托乙方完成XXXX中药保护延长保护期的临床试验研究、临床试验组织，临床试验资料完善整理、临床试验总结提供相关的技术服务，双方经过平等协商，在真实、充分表达意愿的基础上，达成以下协议，并由双方共同恪守。一、双方承担的责任和义务：（一）甲方责任和义务：1、在本合同签订后一周内，向乙方提供开展临床试验工作必须提供的甲方营业执照、生产许可证、GMP证书、药品批件、质量标准、药品说明书、产品物价单、药品检验报告共8个文件，并保证以上资料的真实性，且符合国家中保审评要求。2、根据临床试验方案向乙方(按照方案规定数量)无偿提供合格的临床试验用药品3、按合同规定的付款方式，向乙方支付研究经费。4、根据临床试验进度，甲方定期向乙方派出监察员监察临床相关工作。5、 甲方保存抗感胶囊中药保护延长保护期的临床研究相关资料以及临床研究所有的合法
