药物分析第七版期末考试重点20页.doc

药物分析第一章 概况药典基本结构 凡例 正文 附录 索引（中英文）凡例 解释和正确使用CHP进行质量检定的基本原则，并对有关共性问题进行规定1） 名称及编排2） 项目与要求3） 检验方法和限度4） 标准品、对照品用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。不包括色谱用的内标标准品：是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或ug计。对照品：除另有规定外，均按干燥品或无水物计算后使用。5） 计量 法定计量单位6） 精确度 取样量的准确度和实验精密度精密称定：准确至所取重量的千分之一称定：准确至所取重量的百分之一取用量约若干：指该量不得超过规定量的正负10%。精密量取：量取体积的准确度应符合该体积移液管的精密度要求称取：根据数据的有效数位确定 分别称取：2g 2.0g 2.00g 则可称 ：1.5-2.0g 1.95-2.05g 1.995g-2.005g量取：用两桶或按照量取体积的有效数位选