药物分析简答题(共5页).doc

上传人:晟*** 文档编号:7141604 上传时间:2021-09-25 格式:DOC 页数:6 大小:25.50KB
下载 相关 举报
药物分析简答题(共5页).doc_第1页
第1页 / 共6页
药物分析简答题(共5页).doc_第2页
第2页 / 共6页
药物分析简答题(共5页).doc_第3页
第3页 / 共6页
药物分析简答题(共5页).doc_第4页
第4页 / 共6页
药物分析简答题(共5页).doc_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

1.药物分析的任务是什么? .药物成品的化学检验工作 .药物生产过程的质量控制 .药物贮存过程的质量考察 .临床药物分析工作2.高效液相色谱法检查药物的杂质方法有几种? .内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量 .外标法测定供试品中某个杂质含量 .加校正因子的主成分自身对照法 .不加校正因子的主成分自身对照法 .面积归一法3.杂质有哪些来源和途径? 来源; .从药物生长过程中引入 .由药物储藏过程中引入 途径:在合成药的生产过程中,未反应完全的原料、反应的中间体和副产物,在精致时未能完全出去,就会成为产品中的杂质。药品在储藏过程中,在外界条件的影响下,或因微生物的作用,可能发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化,产生有光的杂质。具有酚羟基、巯基、亚硝基、醛基以及长链共轭多烯等结构的药物,在空气中易被氧化,引起药物变色、失效甚至产生毒性的氧化产物等。4.铁盐检查法中加入硫酸铵的目的是什么? 加入氧化剂过硫酸铵,一方面可以氧化供试品中Fe成Fe,同时可防止光线导致的

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 实用文档资料库 > 公文范文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。