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药品不良反应报告和监测培训试题（6月）部门： 姓名： 岗位：1、 填空题（每题5分，共30分）1、 ADR报告类型类型分为 、 、 和 四类。2、 药品不良反应特点有： 、 、 及可塑性、可控性。3、 药品不良反应报告本着 的原则。4、 怀疑药品的通用名称、药品生产企业名称、药品的生产批号应（ ）（ ）（ ）。生产批号应认真（ ），必要时进行（ ）。5、 国家有无类似不良反应一栏填报，以（ ）为准。6、 国家对药品不良反应实行（ ）定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须（ ）报告，必要时可以（ ）报告。