表观遗传学及蛋白修饰在天然免疫中的调节作用重点提要：1.dsRNA viruses在细胞内被RIG-识别后，介导怎样的信号传导通路？在RLRs识别病毒RNA后，引起MAVS的活化，进而将信号转导给下游的TRAF3、TBK1激酶和IKK-i复合体，进而磷酸化活化IRF3/7 ，活化的IRF3/7转移至细胞核内，并诱导I型干扰素的产生。而活化的MAVS还可通过TRAF2/6或者FADD、RIP1、TRADD、Caspase 8 /10通路将信号转导给IKK复合物，最后导致NF-kB和IkB复合物的磷酸化，磷酸化的IkB从NF-kB上脱落并降解，活化的NF-kB入核促进促炎因子和炎性趋化因子的产生21。此外，另一种接头分子STING也可以与RIG-I和MAVS相互作用活化IRF/IFN，很多实验已经证明DNA在刺激IFN产生的过程中起重要作用，但是STING在RNA病毒刺激细胞内RLR信号转导中的作用还不清楚。RIG-I可以被E3泛素化酶调节，TRIM25（tripartite motif containing 25）作为一个泛素连接酶可以与RIG-I结合，对其CARD
