假药劣药的法律判定依据及应对方法小编希望 假药劣药的法律判定依据及应对方法这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。本文概述：有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的。2.不注明或者更改生产批号的。3.超过有效期的。4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的。6.其他不符合药品标准规定的。有时候，我们会不小心买到一些假冒伪劣药品，面对这些已经付过款的假药劣药，我们是否可以向销售者索赔?那又该怎样维护自己的权益呢?下面我们来听听专家的建议。什么是假药，什么情况下按假药论处?根据中华人民共和国药品管理法的规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2.依照中华人民共和国药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照中华人民共和国药品管理法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的。4.被污染的。5.使
