简介(一) 一、编制背景及过程 1. 1990年版在用压力容器检验规则（简称 “检规”）的历史作用。 2. “检规”的问题与不足 2.1 对年度检查不重视，检验报告重复繁琐； 2.2 未反映近年来科研成果与实践经验； 2.3 部分要求过严，不利于国际竞争； 2.4 与1999版压力容器安全技术监察规程（简称 “容规”）不统一。 一、编制背景及过程 3.编制过程 3.1 对“检规”广泛征求意见； 3.2 组成编写组（锅检中心、通用所以及广州、山西、 上海、沈阳等地检验所）完成初稿、征求意见稿； 3.3 会审与函审，完成报批稿。 4.修订原则 4.1 继承“检规”中合理要求； 4.2 移植“容规”中相关要求，与“容规”中不一致处， 明确按“容检规”执行； 4.3 简化报告； 4.4 吸纳成熟科研成果与实践经验。 5.本介绍以重点修改内容为主。 二、总则 1.适用范围 1.1 “容规”适用范围的压力容器（固定、移动-罐 车与罐式集装箱）、医用氧舱。 1.2 移动与固定共用部分（正文）、特殊要求（附 件一） 1.3 氧舱全部要求（附件二） 1.4 超高压容器可参照二、总则 2.年度检查(在线检
