精选优质文档-倾情为你奉上神经细胞原代培养从动物（大鼠或小鼠等）的胚胎或新生动物的脑组织取下某一局部区域，分离细胞，培养在培养容器后不再移植，常称为原代神经细胞培养。一、培养前准备1. 器械和器皿器械：外科剪、镊子、虹膜剪等、小剪刀、细镊子和虹膜小刀等各种金属器械如解剖器械，使用后及时刷洗干净，用酒精棉球擦拭后晾干，或经60烘干，以防生锈。由于湿热消毒对手术器械容易可用7080酒精浸泡1小时以上消毒。器皿：1) 玻璃瓶及相应的胶塞或胶木螺旋盖，用于分装血清、多聚赖氨酸、解剖液、各种盐溶液和培养液等。2) 培养瓶、盖玻片培养用的盖玻片必须不含铅、不发霉，可用0.2N盐酸浸泡10分钟，用蒸馏水洗2次，每次10分钟，然后移入丙酮或乙醇浸泡10分钟，再用双蒸水洗2次，每次10分钟，烘干待消毒。凡组织学用过的旧盖玻片一般不用。3) 移液管、吸管、烧杯、离心管和培养皿。4) 塑料培养皿（35mm）、塑料培养板（6、24、96孔）。辅助工具：放置试管、吸管和玻璃瓶等的架子。2. 培养基和培养用液的配制1)培养基质：有多聚赖氨酸、牛皮胶原和
