1、第一章 绪论1.在酯化反应中丙三醇、乳酸、均苯四甲酸二酐中分别有几个功能团？CH2-CH-CH2 OHCH(CH3)COOH答：3 个、2 个、4 个2.交联聚合物具有什么样的特性？答 ： 线 型 或 支 链 型 高 分 子 链 间 以 共 价 键 连 接 成 网 状 或 体 形 高 分 子 的 过 程 称 为 交 联 。线 型 聚 合 物 经 适 度 交 联 后 ， 其 力 学 强 度 、 弹 性 、 尺 寸 稳 定 性 、 耐 溶 剂 性 等 均 有 改善 。 交 联 聚 合 物 通 常 没 有 熔 点 也 不 能 溶 于 溶 剂 ， 即 具 有 不 熔 不 溶 的 特 点 。3.分子量为
2、 10000 的线形聚乙烯（CH 2-CH2）、聚丙烯（CH 2-CHCH3）、聚氯乙烯（CH 2-CHCl）、聚苯乙烯（CH 2-CHC6H5）的聚合度 Dp 分别为多少？聚 乙 烯 ： 357， 聚 丙 烯 ： 238， 聚 氯 乙 烯 ： 160， 聚 苯 乙 烯 ： 964.下列那些聚合物是热塑性的：硫化橡胶，尼龙、酚醛树脂，聚氯乙烯，聚苯乙烯？答 ： 尼 龙 ， 聚 氯 乙 烯 ， 聚 苯 乙 烯 。5.PBS 是丁二醇与丁二酸的缩聚产物，其可能的端基结构是什么？羟 基 和 羧 基 ， 即 ： HO-(.)-OH, HOOC-(.)-COOH, HO-(.)-COOH6.PVA（聚乙
3、烯醇）的结构式如下所示，请按标准命名法加以命名。( CH2-CH )n答 ： 聚 （ 1-羟 基 乙 烯 ）7.谈谈自己对高分子的认识主 观 题 （ 略 ）第 二 章 高 分 子 合 成 与 化 学 反 应1. 端基分别为酰氯（-COCl）和羟基（-OH ）的单体可以发生缩聚反应生成聚酯，这个反应放出的小分子副产物是什么？答 ： 氯 化 氢2. 连锁聚合中包含哪些基元反应？答 ： 包 括 链 引 发 ， 链 增 长 ， 链 终 止 等 基 元 反 应 ， 此 外 还 有 链 转 移 基 元 反 应 。 连锁聚合需要活性中心，活性中心可以是自由基“free radical”、阳离子“cation
4、”或阴离子OHOH OH OH“anion”，因此又可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。以自由基聚合为例：链引发（chain initiation）： I R*链增长（chain propagation）： R* + M RM*RM* + M RM 2*RM2* + M RM 3*-RM(n-1)* + M RM n*链终止（chain termination）： RMn* 死聚合物3. 偶合终止与歧化终止的聚合产物在分子量上有什么区别？答 ： 偶 合 终 止 ： 大 分 子 的 聚 合 度 为 链 自 由 基 重 复 单 元 数 的 两 倍 。 歧 化 终 止 ： 大 分 子的 聚 合
5、 度 与 链 自 由 基 的 单 元 数 相 同 。4. 从纤维素制备醋酸纤维素，产物的分子量和聚合度与原料相比有什么样的变化趋势？答 ： Cellulose (纤 维 素 ) Cellulose acetate (醋 酸 纤 维 素 )： 分 子 量 增 大 ， 聚 合 度 基本 不 变 。5. A 和 B 是两种内酯单体，如果采用羟基化合物为引发剂开环聚合可以制备端基为羟基的聚合产物。现需要制备两端为 A 链段，中间为 B 链段的嵌段共聚物，也称为 ABA型三嵌段共聚物，请设计一条合成路线来制备这种共聚物。答 ： 合 成 路 线 有 多 种 ， 例 如 ：a) 以 双 羟 基 化 合 物
6、为 引 发 剂 引 发 B 单 体 聚 合 得 到 双 端 羟 基 的 B 预 聚 物 ， 再 以B 预 聚 物 为 大 分 子 引 发 剂 引 发 A 单 体 聚 合 得 到 ABA 型 三 嵌 段 共 聚 物 ；b) 先 以 单 羟 基 化 合 为 引 发 剂 引 发 A 单 体 聚 合 ， 再 以 A 预 聚 物 引 发 B 单 体 聚 合得 到 A888888888B 二 嵌 段 预 聚 物 ， 最 后 以 AB 二 嵌 段 预 聚 物 引 发 A 单 体 聚合 得 到 三 嵌 段 共 聚 物 ；c) 分 别 合 成 含 有 不 同 端 基 官 能 团 的 A、 B 预 聚 物 ， 再
7、 通 过 活 性 官 能 团 的 偶 联 反应 制 备 得 到 共 聚 物 。6. 简要分析老化与降解之间的关系。答 ： 聚 合 度 变 小 的 化 学 反 应 总 称 为 降 解 反 应 ， 包 括 解 聚 和 无 规 断 链 。 老 化 是 指 聚 合物 在 使 用 过 程 中 受 到 各 种 物 理 化 学 因 素 的 影 响 而 造 成 物 理 性 能 的 下 降 。 老 化 过 程 中的 主 要 反 应 是 降 解 ， 但 有 时 一 些 分 子 量 增 加 的 反 应 也 会 造 成 材 料 性 能 的 不 利 变 化 ，例 如 一 些 氧 化 和 交 联 反 应 等 ， 因 此
8、这 些 反 应 也 归 属 于 老 化 反 应 。7. 研究高分子的降解与回收具有什么样的意义？主 观 题 ， 答 题 要 点 如 下 ：一 般 来 说 ， 聚 合 物 的 降 解 都 将 使 得 其 性 能 下 降 ， 所 以 在 大 多 数 的 场 合 下 ， 特 别是 加 工 和 使 用 过 程 中 都 需 要 研 究 聚 合 物 的 降 解 机 理 从 而 抑 制 聚 合 物 性 能 的 下 降 。 P-高分子材料使用量巨大，已经成为人类社会最重要的材料。但是，高分子材料的化学稳定性使其消费产物对环境造成了巨大的压力。与此同时，高分子材料巨大的使用量还消耗了大量不可再生的化石能源，在一
9、定程度上对全球经济发展造成了重要影响。传统高分子的回收处理方法包括填埋、焚烧和物理回收再生等方法，这些常规方法通常具有非常大的缺陷，仍然存在严重的环境问题，因此迫切需要研究开发高分子可循环利用的绿色方法，从而满足环境保护和可持续发展的需要。降解和解聚反应是高分子分子量降低的反应，通过降解与解聚反应可以将难回收的高分子材料转化为低分子量的化合物，从而加以回收利用。因此，研究高分子的降解与回收问题，开发新型高分子降解与回收技术对于节约能源和环境保护就显得非常必要与重要。8. 简要叙述高分子合成与分子设计的原则。高分子的合成和分子设计应从两个方面来讨论：a) 高分子的性能要求：包括产品的使用要求、环
10、境要求、回收要求等（如在何种领域使用、需要满足何种性能需求、使用的环境条件如何、使用期限如何、使用后如何处理） ，结合高分子结构与性能的关系，设计合成聚合物的分子结构和聚集态结构；b) 合成方法的可行性：包括原料、合成方法、产品的后处理方法等要符合经济、高效、环保等要求；高分子分子设计主要包括支化、交联、共聚（无规共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚）等，这些方法使聚合物的化学结构或分子链空间结构发生了改变，不仅改变了聚合物的化学性能，还直接对宏观的物理性能，如玻璃化温度、熔点、结晶性能、光学性能、电磁性能等等产生重要的影响。第三章 高分子结构与性能1. 聚乙烯的齐聚物（聚合度低于 10）是什么
11、状态的物质？答：饱和直链烷烃，根据 C 原子数目的不同可以为气态和液态。2. 高分子的构造（constitution） 、构型（configuration ） 、构象（conformation）分别具有什么含义？答：构造“constitution”即是指聚合物分子链中原子的种类和排列，取代基和端基种类，单体单元排列顺序，支链类型和长度等本身的化学结构信息。构型“configuration”是指分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是化学稳定的，要改变分子的构型必须经过化学键的断裂和重建。构象“conformation”是指分子链中由单键内旋转所形成的原子（或基团）在空间的几何排
12、列图像。3. 高分子的结晶具有什么特点，与小分子相比有何异同？答：聚合物的聚集态结构是指高分子链之间的排列和堆砌结构，也称为超分子结构，是决定聚合物本体性质的主要因素。其中，结晶态与非晶态是聚合物最常见也是重要的聚集态结构。高分子与小分子结晶都是分子的有序排列过程，同样需要经历晶核的形成（nucleation）和晶体生长（growth）的过程。两者的不同之处在于：高分子常见的结晶形态为圆球状晶体，称为“球晶”（spherulite） 。一方面，由于高分子的分子量大，分子链长，分子链间的相互作用大，导致高分子链的运动比小分子困难，尤其是对刚性分子链或带庞大侧基的、空间位阻大的分子链，所以，高分子
13、的结晶速度一般比小分子慢；另一方面，由于高分子分子链结构和分子量的不均一性，以及在结晶过程中由于高分子链的运动松驰时间长，分子链的迁移速度慢，使得高分子很难形成结构完整的晶体，也很难得到完全结晶的高分子材料，高分子材料一般以结晶部分与无定形部分共存的状态存在。研究高分子结晶性能的常用方法包括：偏光显微镜（Polarizing microscope, POM） 、 X 射线衍射（X-Ray diffraction, XRD） 、差示量热扫描（Differential Scanning Calorimeter, DSC）等。4. 以下高分子哪些具有顺序异构体，哪些具有立构异构体？聚乙烯（CH 2-
14、CH2）、聚丙烯（CH 2-CHCH3）、聚苯乙烯（ CH2-CHPh）、聚氯乙烯（CH 2-CHCl）、聚偏氯乙烯（CH 2-CCl2）、聚四氟乙烯（ CF2-CF2）。答：顺序异构：聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯立体异构：聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯5. 高分子的力学三态是什么？在不同状态下的高分子具有什么样的特性。答：玻璃态（glass state） 、高弹态（rubbery state 或 high elastic state） 、粘流态（viscous state）玻璃态下聚合物链段运动被冻结，只有局部运动，因此聚合物在外力作用下的形变小，具有虎克弹性行为：形变在瞬间完成，当外
15、力除去后，形变又立即恢复，表现为质硬而脆，与无机玻璃相似；高弹态下链段运动得以充分发展，形变发生突变，这时即使在较小的外力作用下，也能迅速产生很大的形变，并且当外力除去后，形变又可逐渐恢复；粘流态下聚合物链段运动剧烈，导致整个分子链质量中心发生相对位移，聚合物完全变为粘性流体，其形变不可逆。6. 高分子的溶解过程有什么样的特点？影响高分子溶解性能的主要因素有哪些？答：聚合物的溶解是一个缓慢过程，包括两个阶段。首先是溶胀“swelling”，由于聚合物链与溶剂分子大小相差悬殊，溶剂分子向聚合物渗透快，而聚合物分子向溶剂扩散慢，结果溶剂分子向聚合物分子链间的空隙渗入，使之体积胀大，但整个分子链还不
16、能做扩散运动，因而无法完全溶解；当溶胀过程达到一定程度后，随着溶剂分子的不断渗入，聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能使高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间的相互作用，使链段运动性不断增加，直至脱离其他链段的相互作用，转入溶解“dissolution”。7. 简要叙述粘流温度 Tf、熔点 Tm、热分解温度 Td 之间的大小关系对聚合物熔融加工的影响。答：由于晶区限制了形变，因此在晶区熔融之前，聚合物整体表现不出高弹态。能否观察到高弹态取决于非晶区的 Tf 是否大于晶区的 Tm。若 TmTf，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若 TmTf 时才进入粘流态。如果 TdT
17、m 或 Tf 中较高者，则聚合物可以进行正常的热塑性加工；反之，聚合物在进入粘流态之前已发生热分解，则无法直接进行热塑性加工。第四章 高分子的分析与表征1. 为什么要对高分子进行表征与分析？主观题，答题要点：对高分子进行表征与分析是可以对高分子的分子结构与性能加以详细了解，从而指导高分子的合成、使用与回收处理。2. 如何理解平均分子量的概念，高分子的分子量对性能有何重要影响？答：高分子不是由单一分子量的化合物所组成，即使是一种“纯粹”的高分子，也是由化学组成相同、分子量不等、结构不同的同系聚合物的混合物所组成。这种高分子的分子量不均一的特性，就称为分子量的多分散性。因此一般测得的高分子的分子量
18、都是平均分子量，聚合物的平均分子量相同，但分散性不一定相同。高分子的平均分子量包括数均分子量、重均分子量、Z 均分子量和年均分子量。一般来说：1）Mz Mw Mv Mn，Mv 略低于 Mw2）Mn 靠近聚合物中低分子量的部分，即低分子量部分对 Mn 影响较大3）Mw 靠近聚合物中高分子量的部分，即高分子量部分对 Mw 影响较大4）一般用 Mw 来表征聚合物比 Mn 更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。单独一种平均分子量不足以表征聚合物的性能，还需要了解分子量多分散性的程度，分子量分布通常以分子量分布指数表示：即重均分子量与数均分子量的比值，Mw/Mn。平均分子
19、量与分子量分布对高分子材料性能有重要影响。高聚物的分子量只有达到某数值后，才能表现出一定的物理性能。但当大到某程度后，分子量再增加，除其它性能继续再增加外，机械强度变化不大。由于随着分子量的增加，聚合物分子间的作用力也相应增加，使聚合物高温流动粘度也增加，这给加工成型带来一定的困难。因此，聚合物的分子量大小，应兼顾使用和加工两方面的要求。不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布。3. 下图为聚乳酸的红外谱图和结构式，试分析主要吸收的归属。答：2900cm -1 为-CH 3 吸收峰，1735cm -1 为酯基中羰基吸收峰，1000cm -11300cm-1 内的两个吸收峰为-C-O-C- 吸收峰
20、。4. 测定高分子分子量的常用方法有哪些？每种方法所测定得到的分子量分别是什么？其中那种方法可以测定分子量分布？答：常用方法包括：粘度法 Intrinsic viscosity（粘均分子量），光散射法 LALLS（重均分子量），凝胶渗透色谱 GPC（重均、数均分子量与分子量分布）。此外还有冰点降低法、沸点升高法、渗透压法、蒸汽压渗透法（均为数均分子量）和飞行时间质谱、体积排斥色谱（可同时得到重均与数均分子量及分子量分布）。5. 使用 Mark-Houwink 方程计算高分子粘均分子量时常数 K 和 a 受什么条件的影响？答：受溶剂性质及高分子本身构象的影响，溶剂不同、测试温度不同，K 值及 a
21、 值就不同。6. 通过核磁分析，可以得到高分子哪些方面的信息？答：用核磁可以确定高分子中化学基团的种类和数目，还可以测定分子量、端基分析、了解结构单元的连接方式、结构异构等。7. Tensile strength 和 elongation at breaking 是表征高分子哪种性能的指标？答：抗张强度是衡量材料抵抗拉伸破坏的能力。断裂伸长率是衡量材料的脆韧的能力。二者都反映了材料的力学性能。8. 测定高分子玻璃化转变温度的方法有哪些？各有什么特点？答：Tg 的测定方法：利用比容，线膨胀系数，折光率，比热容，动态力学损耗，DSC等。DSC：玻璃化转变是一种类似于二级转变的转变，它与具有相变结晶
22、或熔融之类的一级转变不同，是二级热力学函数，有 dH/dt 的不连续变化，因此在热谱图上出现基线的偏移。从分子运动观点来看，玻璃化转变与非晶聚合物或结晶聚合物的非晶部分中分子链段的微布朗运动有关，在玻璃化温度以下，运动基本冻结，到达 Tg 后，运动活泼，热容量变大，基线向吸热一侧移动。玻璃化转变温度的确定是基于在 DSC 曲线上基线的偏移，出现一个台阶，一般用曲线前沿切线与基线的交点来确定 Tg。其余方法均是利用物质在 Tg 附近性能发生急剧变化来进行测定。9. 研究高分子的流变性能有什么意义？答：对聚合物流变性能的研究了了解可以指导聚合反应的设计，以制得加工性能优良的聚合物；研究聚合物的流变
23、性能对评定聚合物的加工性能、分析加工过程、正确选择加工工艺条件、指导配方设计均有重要意义；对设计加工机械和模具有指导作用。10. 透射电子显微镜（TEM ）和扫描电子显微镜（SEM）有什么异同？透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像， 投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。透射电镜的分辨率为 0.10.2nm，放大倍数为几万 几十万倍。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备更薄的超薄切片（通常为50100nm）。利用 TEM 可以观测高分子聚合物及其复合材料的微观结构，形状及分布。从而进一步了解微观结构对材料性能的影响。扫描电镜是用极细的电子束在样品表面扫描，将产生的二
24、次电子用特制的探测器收集，形成电信号运送到显像管，在荧光屏上显示样品物体表面的立体构像，可摄制成照片。测试前需要在表面喷镀薄层金膜，以增加二波电子数。扫描电镜能观察较大的组织表面结构，样品图像富有立体感。用 SEM 可以观察聚合物表面形态；聚合物多相体系填充体系表面的相分离尺寸及相分离图案形状；聚合物断面的断裂特征；纳米材料断面中纳米尺度分散相的尺寸及均匀程度等有关信息。第 五 章 热 塑 性 聚 合 物1. 高分子的侧基对材料的刚性有很大的影响，试根据高分子结构比较四大通用塑料PE、PP、PS 和 PVC 刚性的大小顺序？答 ： 刚 性 顺 序 ： PVCPSPPPE， 侧 基 体 积 越
25、大 ， 内 旋 转 位 阻 越 大 ， 柔 顺 性 越 差 ，刚 性 越 强 。 侧 基 极 性 越 大 ， 相 互 作 用 越 强 ， 内 旋 转 越 困 难 ， 柔 顺 性 越 差 ， 刚 性 越 强 。2. LDPE（低密度聚乙烯）、 HDPE（高密度聚乙烯）、 LLDPE（线性低密度聚乙烯）在空间拓扑结构上有何不同，其对材料性能的影响是怎样的？答 ：根 据 合 成 方 法 的 不 同 （ 包 括 ： 自 由 基 聚 合 Free radical polymerization；配位聚合Coordinate polymerization；气相聚合 Gas phase polymerizat
26、ion 等） ， 聚 乙 烯 的 链 结 构 也存 在 较 大 差 异 ， 从 而 对 材 料 性 能 产 生 重 要 影 响 。HDPE 又 称 低 压 聚 乙 烯 ， 分 子 结 构 中 支 链 很 少 ， 近 似 于 线 型 ， 分 子 链 排 列 紧 密 规 整 ，材 料 具 有 较 高 的 密 度 和 结 晶 性 ， 因 而 在 宏 观 物 理 性 能 上 表 现 为 强 度 与 刚 性 等 机 械 强度 高 ， 但 柔 韧 性 一 般 、 易 脆 、 易 老 化 等 。LDPE 又 称 高 压 聚 乙 烯 ， 其 分 子 结 构 中 含 有 无 规 长 支 链 ， 妨 碍 了 分
27、子 链 的 整 齐 排 布 ，分 子 间 的 排 列 较 疏 松 。 因 此 材 料 的 密 度 较 低 、 透 明 性 好 、 柔 韧 性 好 、 耐 应 力 开 裂 ，但 相 应 的 刚 性 和 强 度 较 低 ， 易 变 形 。LLDPE 是 一 种 含 有 大 量 短 支 链 的 聚 乙 烯 ， 结 构 类 似 于 梳 状 支 化 ， 支 化 程 度 介 于HDPE 和 LDPE 之 间 ， 因 而 性 能 上 兼 具 有 二 者 的 优 点 。3. 不同立构规整度的聚丙烯（PP）性能有何差异？答 ： 全 同 立 构 和 间 同 立 构 的 有 序 结 构 使 聚 合 物 链 段 更
28、容 易 紧 密 排 列 ， 形 成 结 晶 结 构 ，即 所 谓 的 等 规 立 构 PP。 与 无 规 PP 相 比 ， 等 规 PP 具 有 更 高 的 强 度 ， 气 体 与 有 机小 分 子 更 难 渗 透 ， 因 而 具 有 更 好 的 耐 腐 蚀 、 耐 溶 剂 性 以 及 气 密 性 ， 熔 点 也 有 所 升 高 。无 规 PP 则 不 能 结 晶 ， 是 一 种 橡 胶 状 的 弹 性 体 。4. 常见的聚苯乙烯（PS）品种有哪些？答 ： 聚 苯 乙 烯 （ PS） 包 括 普 通 聚 苯 乙 烯 （ GPPS） .聚 苯 乙 烯 .可 发 性 聚 苯 乙 烯（ EPS).高
29、 抗 冲 聚 苯 乙 烯 （ HIPS） 及 间 规 聚 苯 乙 烯 （ SPS） 。5. ABS 共聚物树脂的单体有哪些，这些单体各赋予了 ABS 什么样的特性？答 ： 单 体 有 ： 丙 烯 腈 （ acrylonitrile） 、 丁 二 烯 （ butadiene） 、 苯 乙 烯 （ styrene） 。1,4-丁 二 烯 为 ABS 树 脂 提 供 低 温 延 展 性 和 抗 冲 击 性 ； 丙 烯 腈 为 ABS 树 脂 提 供 硬度 、 耐 热 性 、 耐 酸 碱 盐 等 化 学 腐 蚀 的 性 质 ； 苯 乙 烯 为 ABS 树 脂 提 供 硬 度 、 加 工的 流 动 性
30、及 产 品 表 面 的 光 洁 度 。6. PVC 中的氯原子对材料的性能产生了哪些影响？答 ： 使 PVC 具 有 了 难 燃 性 ， 高 强 度 ， 强 的 耐 腐 蚀 能 力 。7. 常用的热塑性加工方法有哪些？分别适合加工什么产品？答 ： 加 工 热 塑 性 塑 料 常 用 的 方 法 有 挤 出 （ extrusion） 、 注 塑 （ injection molding） 、压 塑 （ compress molding） 、 吹 塑 （ blow molding） 等 。 挤 出 适 合 加 工 热 塑 性 塑 料及 橡 胶 ； 注 塑 适 合 加 工 热 塑 性 塑 料 及 部
31、分 热 固 性 塑 料 ； 吹 塑 适 合 苯 乙 烯 聚 合 物 、聚 氯 乙 烯 、 聚 酯 、 聚 氨 酯 、 聚 碳 酸 酯 和 其 他 热 塑 性 塑 料 。第六章 工程塑料1. 什么样的材料称为“工程塑料”？答 ： 工 程 塑 料 是 指 一 类 可 以 作 为 结 构 材 料 ， 在 较 宽 的 温 度 范 围 内 承 受 机 械 应 力 ， 在较 为 苛 刻 的 化 学 物 理 环 境 中 使 用 的 高 性 能 的 高 分 子 材 料 。 一 般 指 能 承 受 一 定 的 外 力作 用 ， 并 有 良 好 的 机 械 性 能 和 尺 寸 稳 定 性 ， 在 高 、 低 温
32、下 仍 能 保 持 其 优 良 性 能 ， 可以 作 为 工 程 结 构 件 的 塑 料 。2. 聚己二酰己二胺和聚己内酰胺分别称为“尼龙 66”和“尼龙 6”。以下两种聚酰胺对应的尼龙分别为？-NH-(CH 2)5-NH-CO-(CH2)8-CO-，-NH-(CH 2)11-CO-答 ： 尼 龙 510， 尼 龙 12尼龙的命名要根据其聚合过程中单体二胺和二酸上碳原子的数量来命名。因此通过戊二胺（6 个碳）和癸二酸（10 个碳）缩聚而成的尼龙产品命名为尼龙 610（二胺中碳原子数在前，二酸中碳原子数在后）。而由十二内酰胺开环聚合制备得到的尼龙由于其单体只有一种化合物，因此被命名为尼龙 12。
33、3. 从高分子单元结构的角度分析 PET 与 PBT 熔点的差别。答：与 PET 相比，PBT 结构单元中的亚甲基数目从 2 个增加到 4 个，因而分子链的刚性降低，熔 点 相 对 较 低 。4. 三大“有机玻璃”是哪 3 种聚合物？为什么这些聚合物适合用作光学材料？答 ： 聚 甲 基 丙 烯 酸 甲 酯 （PMMA） ； 聚 碳 酸 酯 (PC)； 聚苯乙烯（PS ） 。PMMA：聚甲基丙烯酸甲酯，俗称亚克力（acrylic） ，透光度大约能达到 92，而且有较好的耐候能力，广泛应用于热塑型标识牌、飞机挡风玻璃、浴缸等。PC：聚碳酸酯，高熔点透明的碳酸酯类聚合物，其中应用最广泛，用量最大的为
34、双酚A（bisphenol A）碳酸酯，透光率达到 93%，聚碳酸酯制品可用于玻璃窗、装置设备、标识牌、可回收塑料瓶、太阳能集电器、商务机器、电子产品等领域，此外在压缩光盘（CD）中也有广泛应用；PS：聚苯乙烯，普通聚苯乙烯（GPPS）的侧苯基的空间排列为无规结构，即无规聚苯乙烯，使得材料具有很高的透明性。这些聚合物由于主链结构有序性较低，为无定形的非晶聚合物，透明性和光学性能非常好，因此可用于光学材料。5. 试分析均聚甲醛和共聚甲醛结构与性能的差异。答：共聚甲醛与均聚甲醛相比，其含有环氧乙烷的结构单元，比甲醛的结构单元多了一个亚甲基，因而链段的柔韧性有所增加、刚性有所下降。但聚合物中氧含量有
35、所降低，因此热稳定性比均聚甲醛有明显提高。6. 分别写出聚苯醚、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚醚酮的英文名称与缩写，并列举出这几类工程塑料的特性。答 ： 聚 苯 醚 ： Polyphenylene oxide PPO； 聚 苯 硫 醚 ： Polyphenylene sulfide PPS； 聚 酰 亚 胺 ： Polyimide PI； 聚 醚 醚 酮 ： poly(ether-ether-ketone)； PEEK；相 关 特 性 略 （ 详 见 讲 义 ） 。 这 些 聚 合 物 分 子 主 链 中 都 含 有 大 量 刚 性 的 苯 环 结 构 ， 因此 具 有 较 高 的 机 械 性 能
36、（ 强 度 、 模 量 等 ） 和 耐 热 性 能 。7. 聚硅氧烷俗称为硅胶，其特性和应用领域是什么？答：聚硅氧烷（Polysiloxane） ，也叫硅树脂（Silicone） ，是一类以重复的 Si-O 键为主链，硅原子上直接连接有机基团的聚合物，具有其它聚合物不具备的综合的电、化学以及力学性能。这类聚合物具有很多独特的性能，包括较高的热氧化稳定性和热稳定性、低的介电损耗、独特的流变和应力/应变行为、良好的耐溶剂和耐腐蚀性、流变行为对温度不敏感、良好的阻燃性燃性、剪切稳定性、高的抗压性能以及低的表面张力等等。聚硅氧烷具有特别宽的温度使用范围，可以在-120200甚至 300oC 的温度范围
37、内保持良好的性能，第七章 热固性树脂1. 热固性树脂与热塑性塑料的定义分别是什么？答 ： 热 塑 性 塑 料 （ thermoplastic） ： 线性或支化高聚物，可以多次反复地在加热条件下软化，而在冷却条件下凝固为固体；热 固 性 树 脂 (thermosetting resin)： 指在加热、加压下或在固化剂、紫外光等作用下，进行化学反应，交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成树脂。这种树脂在固化前一般为分子量不高的固体或粘稠液体，在成型过程前能软化或流动，具有可塑性。一经固化，再加压加热也不可能再度软化或流动。2. 在酯化反应中，伯醇和仲醇哪个的反应活性大？答 ： 伯 醇 的 反 应 活 性 大 ， 因 为 伯 醇 的 位 阻 小 ， 易 于 进 攻 碳 正 离 子 形 成 中 间 产 物 。3. 家装污染中的甲醛的主要来源是什么？答：家装材料中大量使用的热固性树脂如酚醛树脂等。由于其在固化过程中需要预聚物与甲醛反应，板材中残留的和未参与反应的甲醛在使用过程中会逐渐向周围环境释
