精选优质文档-倾情为你奉上 浅谈药品批发企业对下游客户资质的审核 现在药品批发企业一般把上游客户的资质审核抓得很严，所要求的供应商证照材料、法人委托书，质保协议书等一样都不能少，而对下游客户，为了经营业务的需要，许多企业对其资质审核有意或无意的降低要求，这有可能为以后的质量安全埋下隐患。其实，下游客户比起供应商来，其种类更为复杂，所隶属的主管部门不仅包括药品监管部门，还包括卫生、工商等部门，因此更应注意对其资质进行审核，以规避质量风险和经营风险。同时，对下游客户资质审核也是企业必须履行的社会责任。 1 对下游客户资质审核的重要性 1.1对下游客户资质审核是药品相关法规的要求 药品经营质量管理规范第八节第五十条明确规定:企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。药品批发企业GSP认证检查评定标准(试行)中，药品批发企业GSP认证现场检查项目(试行)关键项，5001 规定，企业应依据法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。药品流通监督管理办法第十三条规
