精选优质文档-倾情为你奉上风险管理控制程序*有限公司拟制： 年 月 日审核： 年 月 日批准： 年 月 日版本号/修订次数：受控号：发布日期：实施日期：修 订 记 录制定/修订日期修订内容版次总页数拟制审核审核1 目的为在产品整个生命周期内，建立、形成文件和保持一个持续的过程，用以识别与医疗器械有关的危险源、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性，特制定本程序。2 范围适用于产品整个生命
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